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Página Principal Comunicaciones	HISTIOCITOMA FIBROSO BENIGNO CON CÉLULAS DE LANGERHANS Y EOSINÓFILOS: ¿COLISIÓN, DIFERENCIACIÓN O INVOLUCIÓN? Dr. Eduardo Solís García , Dra. Amalia Moreno Torres , Dra. Beatriz Rodríguez Enríquez , Dr Jesús Sánchez Sánchez-Vizcaíno , Dr. Vicente Haro Gabaldón , Dr. Francisco O'Valle Ravassa y Dr. Raimundo García del Moral Garrido Servicios de Anatomía Patológica y Dermatología Hospital Clínico Universitario San Cecilio (Granada) y Hospital Infanta Margarita de Cabra(Córdoba) España
Subir Resumen	Resumen Esta comunicación describe las características clínico-patológicas e inmunohistoquímicas de un Histiocitoma fibroso benigno de 3 años de evolución localizado en la superficie posterior del brazo derecho en una joven de 17 años. Hasta lo que conocemos, este es el primer caso descrito de una asociación entre las características histopatológicas de un histiocitoma fibroso benigno convencional y proliferación de dendrocitos dérmicos con abundantes acúmulos nodulares de células de Langerhans e infiltrado inflamatorio rico en polinucleares eosinófilos. La identificación de los tipos celulares fué confirmada mediante inmunohistoquímica demostrando positividad para CD1a y proteína S-100 en las células de Langerhans y positividad para el factor de la coagulación XIIIa y negatividad para CD34 en las células fusiformes (fibroblast-like). No se observaron mitosis ni células atípicas. El índice proliferativo de las células neoplásicas medido con MIB1 fué menor del 5% en las células fusiformes y aproximadamente del 15% en las células de Langerhans. Son discutidos los posibles mecanismos etiopatogénicos que pueden participar en esta particular diferenciación o asociación de lesiones tumorales.