IV CONGRESO VIRTUAL HISPANO AMERICANO DE ANATOMÍA PATOLÓGICA |
CONTENIDO |
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Título preliminar | |
Presentación | |
Imágenes | |
Resumen | |
Discusión | |
Diagnóstico | |
Referencias | |
PRESENTACIÓN DEL CASO: HISTORIA CLÍNICA | |||
ANTECEDENTES: Paciente varón de 56 años, sin antecedentes patológicos de interés, que consultó por presentar una tumoración localizada sobre el 5º dedo de su pie derecho. De varios años de evolución, el tumor ha experimentado un lento crecimiento, tornándose molesto con el calzado y moderadamente doloroso en los últimos meses. Se apreció a este nivel, en efecto, una lesión de apariencia polipoide sesil, lobulada, de consistencia media, recubierta por piel normal. La tumoración, mal definida, tenía un diámetro mayor de aproximadamente 2.5cm. El examen radiográfico no detectó afectación de las falanges subyacentes. Se realizó una exéresis parcial de la tumoración, incluyendo parte de la piel que la recubre. El examen histológico puso de manifiesto una tumoración localizada en dermis/celular subcutáneo, con un estroma de aspecto mixoide, en el que destacaba la presencia de numerosos vasos capilares de paredes delgadas
(Figura 1)
(Figura 2)
. La neoformación, mal delimitada microscópicamente
(Figura 3), estaba constituida básicamente por células fusiformes o estrelladas, desprovistas de atipia citológica, con muy aisladas mitosis
(Figura 4)). Por otra parte, era frecuente observar proyecciones de la tumoración, a modo de lengüetas o islotes separados de la lesión principal, que englobaban, sin destruirlos, algunos anejos cutáneos
(Figura 5). El examen inmunohistoquímico proporcionó los resultados siguientes: queratina (-); vimentina (+); proteína S-100 (-); actina (-); desmina (-) y CD34 (++).
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IMÁGENES | |||
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