IV CONGRESO VIRTUAL HISPANO AMERICANO DE ANATOMÍA PATOLÓGICA 

 IV-CVHAP

CONTENIDO

 
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SCHWANNOMA PLEXIFORME.

Ferri-Ñíguez, B.; Polo-García, L. A.; Ramos-Freixà, J.; Bermejo-López, J.; *Ruiz-Maciá J. A, Martínez-Barba, E.

Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca. El Palmar-Murcia, España. *Servicio de Anatomía Patológica. Hospital de la Vega Baja. Orihuela, Alicante, España.

IV-CVHAP 2001 SEMINARIO-CASOS - 038

Fecha recepción: 14/02/2001
Fecha publicación: 30/06/2001
 Evaluación: Ver "Taller de Seminario de Casos"

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RESUMEN
 
   INTRODUCCIÓN: El Schwannoma Plexiforme es un tumor benigno de la vaina del nervio periférico, raro, del que han sido documentados unos 78 casos en la literatura y sólo 3 de ellos han estado asociados con Neurofibromatosis tipo 1 (NF-1). MATERIAL Y MÉTODOS: Presentamos un caso de Schwannoma Plexiforme en una mujer de 20 años que se presentó clínicamente como un nódulo subcutáneo en mano derecha. RESULTADOS: El estudio microscópico mostró que el tumor estaba constituido por múltiples nódulos encapsulados por tejido fibroso ampliamente distribuidos por la dermis. La mayoría de estos nódulos mostró un patrón predominante de áreas tipo Antoni A compuestas por células con núcleo fusiforme y, a menudo, disposición en empalizada formando Cuerpos de Verocay. Las células mostraron intensa positividad para proteína S-100. CONCLUSIÓN: El Schwannoma Plexiforme Benigno es un tumor solitario de partes blandas que no suele recidivar. Rara vez se asocia con NF-1 y por ello, es importante hacer el diagnóstico diferencial con el Neurofibroma Plexiforme ya que éste es patognomónico de la NF-1 y tiene tendencia a la transformación maligna.

Palabras clave: tumores | SNP | Schwannoma Plexiforme |
   

INTRODUCCIÓN
 


   El Schwannoma Plexiforme es un tumor benigno de la vaina del nervio periférico, raro, del que han sido documentados unos 78 casos en la literatura y sólo 3 de ellos han estado asociados con Neurofibromatosis tipo 1 (NF-1).
   

RESULTADOS


   El estudio microscópico mostró que el tumor estaba constituído por múltiples nódulos encapsulados por tejido fibroso ampliamente distribuidos por la dermis. La mayoría de estos nódulos mostró un patrón predominante de áreas tipo Antoni A compuestas por células con núcleo fusiforme y, a menudo, disposición en empalizada formando Cuerpos de Verocay. Las células mostraron intensa positividad para proteína S-100. (Figura 1) (Figura 2) (Figura 3)
   

DIAGNÓSTICO FINAL
 
  SCHWANNOMA PLEXIFORME.
   

DISCUSIÓN
 
   El Schwannoma Plexiforme Benigno es un tumor solitario de partes blandas que no suele recidivar. Rara vez se asocia con NF-1 y por ello, es importante hacer el diagnóstico diferencial con el Neurofibroma Plexiforme ya que éste es patognomónico de la NF-1 y tiene tendencia a la transformación maligna.
   

 

 NOTAS AL PIE DE PÁGINA
 
   Correspondencia: B. Ferri-Ñíguez. Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca. El Palmar-Murcia, España. mailto:anatomia@arrixaca.huva.es