RESUMEN 159: SCHWANNOMA PLEXIFORME.

Ferri-Ñíguez, B.; Polo-García, L. A.; Ramos-Freixà, J.; Bermejo-López, J.; *Ruiz-Maciá J. A, Martínez-Barba, E. Servicio de Anatomía Patológica. Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca. El Palmar-Murcia, España. *Servicio de Anatomía Patológica. Hospital de la Vega Baja. Orihuela, Alicante, España.

IV-CVHAP 2001 SEMINARIO-CASOS - 038

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Abstract

     INTRODUCCIÓN: El Schwannoma Plexiforme es un tumor benigno de la vaina del nervio periférico, raro, del que han sido documentados unos 78 casos en la literatura y sólo 3 de ellos han estado asociados con Neurofibromatosis tipo 1 (NF-1). 

MATERIAL Y MÉTODOS: Presentamos un caso de Schwannoma Plexiforme en una mujer de 20 años que se presentó clínicamente como un nódulo subcutáneo en mano derecha. 

RESULTADOS: El estudio microscópico mostró que el tumor estaba constituído por múltiples nódulos encapsulados por tejido fibroso ampliamente distribuidos por la dermis. La mayoría de estos nódulos mostró un patrón predominante de áreas tipo Antoni A compuestas por células con núcleo fusiforme y, a menudo, disposición en empalizada formando Cuerpos de Verocay. Las células mostraron intensa positividad para proteína S-100. 

CONCLUSIÓN: El Schwannoma Plexiforme Benigno es un tumor solitario de partes blandas que no suele recidivar. Rara vez se asocia con NF-1 y por ello, es importante hacer el diagnóstico diferencial con el Neurofibroma Plexiforme ya que éste es patognomónico de la NF-1 y tiene tendencia a la transformación maligna.

Apartado: Partes Blandas
Palabras clave: tumores, SNP, Schwannoma Plexiforme
Fecha recepción: 14/02/2001


Estado Comité Científico: Aceptado
Fecha evaluación:

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