RESUMEN 156: MEDULOEPITELIOMA PERIFÉRICO: UN TUMOR EMBRIONARIO INFRECUENTE.
S. Salinas, B. Pérez Mies, I. Esteban,*C. González Lois, M. Nistal. Dpto. Anatomía Patológica, Hospital La Paz.* Dpto. Anatomía Patológica, Hospital 12 de Octubre. Madrid, España.
IV-CVHAP 2001 SEMINARIO-CASOS - 037
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Abstract
CASO: Niña de dos años y medio, sin antecedentes de interés, que presenta una tumoración en región sacra de evolución lenta. La lesión era nodular, bien delimitada, de 9x6,5x3 cm. Se recibieron también 6 adenopatías de gran tamaño de aspecto metastásico.
Microscópicamente
estaba constituido por cordones, túbulos y formaciones papilares revestidas por un epitelio pseudoestratificado similar al meduloepitelio del tubo neural. Externamente el epitelio se encontraba delimitado por una membrana PAS +. La superficie luminal mostraba protusiones citoplasmáticas en forma de burbujas, las células en esta localización presentaban un alto índice mitótico. El diagnóstico emitido fue meduloepitelioma.
CONCLUSIONES: El meduloepitelioma es un tumor embrionario infrecuente formado por células del meduloepitelio, pluripotenciales, con capacidad de diferenciación glial, neural y mesenquimal. Su localización habitual es en el SNC, fundamentalmente en región supratentorial, pero hay descritos casos intraoculares (Dictioma) y de localización periférica. A excepción del dictioma, que tiene mejor pronóstico, los meduloepiteliomas son tumores con un alto grado de malignidad (grado IV). Los de localización periférica a pesar de ser más
fácilmente resecables y de realizarse una terapia agresiva tienen un pronóstico similar a los intracraneales.
Apartado: Neuropatología
Palabras clave: meduloepitelioma, periférico, tumor embrionario, meduloepitelio
Fecha recepción: 14/02/2001
Estado Comité Científico: Aceptado
Fecha evaluación:
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