IV CONGRESO VIRTUAL HISPANO AMERICANO DE ANATOMÍA PATOLÓGICA |
CONTENIDO |
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Caso anterior |
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Caso siguiente | |
Título preliminar | |
Presentación | |
Imágenes | |
Resumen | |
Introducción | |
Diagnóstico final | |
Conclusión | |
Referencias | |
PRESENTACIÓN DEL CASO: HISTORIA CLÍNICA | |||
Mujer joven con conglomerado adenopático en región supraclavicular izquierda, que dos PAAF informan como hiperplasia folicular linfoide reactiva, no específica (Figura 1 y 2). Dada la persistencia de la clínica se practica biopsia que se estudia en el Servicio de Anatomía Patológica, e impronta ganglionar que se remite al Servicio de Hematología. Ambos informes resultaron discordantes, si bien se descartaba una posible patología maligna. La biopsia mantiene el diagnóstico de hiperplasia folicular linfoide reactiva (Figura 3), y descarta la Enfermedad de Rosai-Dorfman, como se sugería citológicamente en las improntas ganglionares remitidas al servicio de Hematología. En estas se apreció abundante celularidad e hiperplasia del sistema mononuclear-fagocítico con abundantes imágenes de histiocitos con intercanalización de linfocitos y fagocitosis de neutrófilos, hematíes y plaquetas. Asimismo se apreciaron imágenes de histiocitos rodeados circunferencialmente por linfocitos (Figura 4). Posteriormente se realizó nueva biopsia ganglionar, en la que tampoco se apreció malignidad (Figura 5). Asimismo se envió impronta al servicio de Hematología, apreciándose ligera hiperplasia histiocitaria inespecífica (Figura 6). ...
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IMÁGENES | |||
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