IV CONGRESO VIRTUAL HISPANO AMERICANO DE ANATOMÍA PATOLÓGICA
|
IV CONGRESO VIRTUAL HISPANO AMERICANO DE ANATOMÍA PATOLÓGICA |
|
|
CONTENIDO |
|
 Caso anterior |
|
| Caso siguiente |
|
| Título |
|
|
Presentación |
|
|
Imágenes |
|
|
Resumen |
|
|
Resultados |
|
|
Discusión |
|
|
Diagnóstico Final |
|
|
Referencias |
|
|
PDF |
|
|
RESULTADOS | |
|
Se remiten al servicio múltiples fragmentos, de consistencia firme, blanquecinos-grisáceos, con tejido óseo que requirió descalcificación, que agrupados miden 4x3x1 cm. Histológicamente el tumor consistía en múltiples lóbulos de cartílago hialino (Figura 3) (Figura 4) , con condrocitos de núcleo picnótico, sin atipias. No obstante existían áreas hipercelulares (Figura 5) (Figura 6), con binucleación, núcleos grandes y cromatina vesiculosa (Figura 7) (Figura 8). Asimismo en algunas zonas los lóbulos de cartílago parecían erosionar y romper el hueso que lo rodeaba (Figura 9) (Figura 10). |
||
|
|
DIAGNÓSTICO FINAL |
|
La mayoría de los autores recalcan la importancia de diagnosticar correctamente esta entidad para evitar errores en el tratamiento por su aspecto histológico (e incluso radiográfico) maligno. Una correcta comunicación entre cirujano, radiólogo y patólogo es necesario para su correcto enfoque, ya que los hallazgos histológicos no son, por sí solos, suficientes para un diagnóstico correcto. A la dificultad diagnóstica reconocida por todos los autores se añade en nuestro caso que el tumor se remitió fragmentado. La atipia observada es similar a la descrita en los casos publicados como condroma periostal, no llegando en ningún caso a la correspondiente a un condrosarcoma de alto grado. La permeación observada corresponde a la fina capa de hueso superficial que rodea a los CP, sin observar infiltración del espacio trabecular en ningún foco (1,5). La radiología es compatible con una lesión benigna, por su tamaño, buena delimitación y ausencia de infiltración, erosión de la cortical o masa en las partes blandas. |
|
|
|
DISCUSIÓN |
|
El condroma periostal (CP) (sinónimos: condroma yuxtacortical, excéntrico) es un tumor condroide benigno, relativamente raro [menos de 200 casos publicados; menos del 0.65% de todos los tumores óseos primarios en la clínica Mayo (1)], de crecimiento lento que a diferencia del “encondroma” es excéntrico y crece en la cortical por debajo o dentro del periostio. Se suele aceptar que la primera descripción como entidad la realizaron Lichtenstein y Hall en 1952 (2), aunque ya en 1925, Keiller describe un “condroma epifisario subperióstico”, Roberts en 1937 otro caso similar que llamó “condroma excéntrico” y Mason en el mismo año otro caso que denominó “condroma periostal”. En 1955 Lichtenstein describe la contrapartida maligna (condrosarcoma periostal) y Jaffe en 1956 le llama condroma (y condrosarcoma) yuxtacortical para poder incluir aquellos tumores que se desarrollan en zonas no cubiertas por periostio, como el cuello femoral (1,3). La lesión suele afectar a hombres más que mujeres, en la 2ª-3ª década, con localización preferente en la metáfisis o cerca de la diáfisis de huesos tubulares largos, sobre todo húmero proximal, fémur y falanges de la mano. La clínica suele ser inicialmente hinchazón y más tarde dolor (1-8). Radiográficamente, el tumor es pequeño, entre 2 y 3 cm, generalmente bien delimitado, aunque hasta un 35% pueden tener mala delimitación (1). Afecta a la superficie del hueso, con erosión de la cortical que adopta una forma cóncava, semilunar. La base de la lesión muestra una banda de esclerosis reactiva. Existe reacción periostal con sobreelevación de hueso alrededor del tumor, incluso rodeándolo por completo. El tumor puede tener focos de calcificación en forma de puntos o anillos (3-8). También puede existir osificación de la matriz. Microscópicamente suele ser un tumor lobulado, de cartílago hialino, recubierto de periostio o tejido óseo reactivo (1-8). Un gran porcentaje de casos tienen matriz de aspecto mixoide, hipercelularidad con binucleación, hipercromatismo y pleomorfismo nuclear; estos hallazgos, que se consideran signos de malignidad en el caso de un tumor intraóseo, tomados fuera de contexto en el caso del CP, podrían llevar al diagnóstico de condrosarcoma grado I incluso II. Sin embargo no se describen figuras de mitosis (6). El tumor siempre tiene una cápsula fibrosa y no hay extensión a partes blandas ni invasión del espacio intertrabecular (1,5), aunque puede erosionar la cortical subyacente (6). En el diagnóstico diferencial, tanto radiológico como histológico, hay que tener en cuenta un amplio espectro de lesiones corticales periféricas, tanto benignas como malignas. Los más trascendentales, por el tratamiento y pronóstico completamente diferentes, serían el condrosarcoma periostal y el osteosarcoma periostal (5). El primero suele afectar a pacientes más mayores, y el tamaño suele ser mayor que el CP (1,4,5) (generalmente mayor de 5 cm), con presencia de masa evidente en las partes blandas vecinas y permeación del hueso subyacente en el estudio radiológico. Histológicamente la marcada atipia citológica, pleomorfismo nuclear, binucleación y matriz mixoide suele orientar hacia la malignidad. No obstante la distinción entre CP y condrosarcoma de bajo grado puede ser difícil; la diferenciación entre las dos entidades se basa fundamentalmente en la evidencia de invasión del espacio trabecular (1,5). El osteosarcoma periostal, en el que también existe tejido condroide, suele ser un tumor de alto grado, con células fusiformes, típicamente en la periferia de los lóbulos cartilaginosos y con producción de osteoide (1,5,6). Otras lesiones periféricas cartilaginosas son el encondroma protuberans y el condroma de partes blandas (1, 4). Éste último puede tener atipia citológica. Cuando invade el hueso secundariamente puede resultar difícil diferenciarlo del CP. No obstante la diferencia entre ambas entidades tiene escaso significado clínico. Otras entidades benignas que pueden tener una imagen radiológica similar al CP son el defecto fibroso cortical, el quiste óseo aneurismático, el ganglión subperióstico, el condroma sinovial, el hemangioma subperióstico, la sinovitis villonodular pigmentada (3) o el osteocondroma (7), como en nuestro caso (la clave diagnóstica radica en la delimitación del CP del espacio medular por tejido óseo a diferencia del osteocondroma en el que la cortical y la medular del hueso donde asienta se prolongan con la lesión), El tratamiento adecuado sería una extirpación marginal; las recurrencias son raras [3,6 %)] (3) generalmente por una resección inadecuada (8). |
|
|
NOTAS AL PIE DE PÁGINA | |
Correspondencia: P. Pérez Alonso. Hospital Medina del Campo (Valladolid) y Hospital Universitario La Paz* Madrid, España. mailto:perezalo@yahoo.com |
||
|
|
; López Barea, F.
