IV CONGRESO VIRTUAL HISPANO AMERICANO DE ANATOMÍA PATOLÓGICA
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IV CONGRESO VIRTUAL HISPANO AMERICANO DE ANATOMÍA PATOLÓGICA |
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CONTENIDO |
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 Caso anterior |
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| Caso siguiente |
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| Título |
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Presentación |
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Imágenes |
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Resumen |
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Introducción |
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Resultados |
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Discusión |
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Diagnóstico Final |
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Referencias |
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PDF |
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RESULTADOS | |
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(Figura 1) Histológicamente se encontró una neoplasia de células pequeñas y redondas con tendencia a estar densamente dispuestas por debajo del epitelio o rodeando a las glándulas endocervicales, (Figura 2) habían también otras zonas mas laxas, de aspecto edematoso, en donde las células adoptaban una morfología fusiforme con un citoplasma eosinófilo con estriaciones citoplásmicas transversales fácilmente demostrables. (Figura 3) En algunas áreas se encontraron focos de diferenciación condroide. (Figura 4) La inmunohistoquímica para actina músculo específica fue intensamente positiva tanto en las áreas de células pequeñas (Figura 5) como en las áreas de células fusiformes. (Figura 6) Se le diagnosticó como rabdomiosarcoma de embrionario de tipo botrioide. Dos meses después se efectúa histerectomía, encontrando en el cérvix nodulaciones de color rojizo de 0.3 a 0.5 cms, las cuales estaban localizadas superficialmente, sin invasión macroscópica evidente del estroma endocervical. (Figura 7) (Figura 8) Microscópicamente la neoplasia estaba limitada al estroma cervical, se encontraron aún grupos de células neoplásicas de tipo pequeño, subepiteliales y rodeando a las glándulas endocervicales, (Figura 9) así mismo, había zonas mas laxas con una morfología celular con diferenciación a miotúbulos. (Figura 10) |
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DIAGNÓSTICO FINAL |
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Aún cuando es muy rara la aparición del Rabdomiosarcoma Botrioide del cérvix uterino por arriba de los 30 años, esta entidad patológica debe también tenerse en cuenta en el diagnóstico diferencial, tanto clínico como histológico. En nuestro caso esperamos un comportamiento biológico favorable por estar localizada la lesión exclusivamente al estroma cervical, sin embargo el tiempo de seguimiento es todavía muy corto. |
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DISCUSIÓN |
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El rabdomiosarcoma botrioide es una variedad de rabdomiosarcoma que tiene un pronóstico mejor, comparado con las variedades embrionaria o alveolar. Ocurre generalmente en las uniones mucocutáneas y característicamente tiene un aspecto macroscópico en "racimos de uvas", histológicamente se caracteriza por células pequeñas ovoides o fusiformes, con citoplasma escaso, que se agrupan debajo de los epitelios o rodeando vasos y glándulas. Entre estas zonas de aglomeración celular existen áreas de aspecto edematoso o mixoide en donde la diferenciación celular es mayor, observándose con facilidad rabdomioblastos en fase de miotúbulos con estriaciones transversales. El rabdomiosarcoma botrioide del tracto genital femenino es en términos generales una neoplasia poco frecuente, ocurre más frecuentemente en la vagina. En el cérvix uterino generalmente ocurre en pacientes en la primera y segunda décadas de la vida, con un promedio de edad de 18 años, ara vez afecta a individuos de mayor edad. En un 50% de los casos puede haber áreas de cartílago inmaduro, (1) Existe positividad inmunohistoquímica a actina músculo específica, desmina y en menor proporción a mioglobina. Recientemente se ha descrito que esta neoplasia cuando se encuentra localizada al cérvix tiene un pronóstico relativamente favorable, (2) así mismo algunos reportes mencionan que aquellos casos con presencia de cartílago tienen también un pronóstico mejor, pudiéndose efectuar inclusive un tratamiento quirúrgico conservador. Sin embargo otros artículos mencionan que esto no siempre es así y es necesario aún en casos en estadío clínico I, administrar tratamiento quimioterápico adyuvante. (3) El diagnóstico diferencial debe hacerse con el llamado pólipo vaginal en el cual existe una proliferación polipoide de tejido conectivo subepitelial en donde se pueden apreciar células de tipo fibroblástico hipertrofiadas que adquieren una morfología "rabdomioblástica", sin embargo no existe anaplasia ni mitosis ni la característica aglomeración celular sub epitelial, inmunohistoquímicamente no hay positividad a actina músculo específica ni a desmina. Otras condiciones que deben descartarse son las neoplasias mixtas müllerianas, como el adenosarcoma o el carcinosarcoma, las cuales tienen componentes sarcomatosos entre los cuales puede haber rabdomiosarcoma. Sin embargo en estas condiciones el componente sarcomatoso es mas pleomórfico, pudiendo existir condrosarcoma, osteosarcoma y zonas de sarcoma indiferenciado, además de que macroscópicamente no forma estructuras en racimo. Así mismo en estas neoplasias el componente epitelial característicamente forma estructuras en grietas semejantes a las observadas en fibroadenomas. Otra entidad a diferenciar por la presencia de células pequeñas, redondas y azules sería el linfoma afectando el cérvix, sin embargo en esta condición no existe el aspecto macroscópico en racimos de uvas y la celularidad es de distribución homogénea, sin formación de áreas edematosas con rabdomioblastos, la inmunohistoquímica obviamente sería negativa para antígenos musculares y positiva para antígeno leucocitario común. |
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NOTAS AL PIE DE PÁGINA | |
Correspondencia: Eduardo Luévano González. Hospital Universitario. Chihuahua México. mailto:luevano@infosel.net.mx |
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, Jaime E Escárcega
Preciado
, Arturo Zamora Perea
, Eduardo Luévano
Flores
