RESUMEN 233: CORDOMA, A PROPÓSITO DE TRES CASOS.

Juan Cañizares U., Dra. Rocío Murillo B., Jorge Ugalde P. Departamento de Patología. Instituto del Cáncer. S.O.L.C.A. Cuenca, Ecuador.

IV-CVHAP 2001 PÓSTER-E - 122

La versión electrónica completa de este trabajo podrá encontrarse on-line, una vez evaluado y aceptado, en la URL: http://conganat.uninet.edu/POSTER-E/122/


Abstract

     El cordoma es una neoplasia poco frecuente, derivada de los vestigios de la notocorda, con localización principalmente sacrococcígea y esfeno-occipital. Es un tumor maligno, invasivo, que afecta principalmente a hombres entre 40 a 80 años, de evolución desfavorable. Presentamos tres casos de esta neoplasia de localización sacro-coccígea, tratados en el instituto, haciendo énfasis en el diagnóstico clínico e histológico . Así como en el valor de la inmunohistoquímica como: la proteína S100 y citoqueratinas, en el diagnóstico diferencial con otras neoplasias de origen mesenquimal y metástasis. Se adjunta bibliografía. 

Abstract: Chordoma is a rather low malignacy that arises from remnants of the notochord. It ocurs at the upper and lower ends of the vertebral column, because the notochord is enclosed in the bodies of the permanent vertebrae. It is a rare tumor , more frequent in men, which spreads by infiltration and only in the end stages does it form metastasis. Three cases , with sacroccygeal localization are being studied and treated at the Cancer Institute . We enphasize on the clinical and histologycal diagnosis, as well as on the value of the inmunohistochemical proteins in the diferential diagnosis with other processes of mesenchymal or metastatic origen.

Apartado: Neuropatología
Palabras clave: cordoma, neoplasias, sacro-cocígeas, inmunohistoquímica
Fecha recepción: 16/02/2001


Estado Comité Científico: Aceptado
Fecha evaluación:

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