| IV CONGRESO VIRTUAL HISPANO AMERICANO DE ANATOMÍA PATOLÓGICA | |
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 Abstract |
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Conclusiones |
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IMÁGENES | |||||||||||||||||||
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INTRODUCCIÓN | |
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La leucemia linfoide crónica (LLC) es un proceso linfoproliferativo indolente, derivado de células B maduras, que tiene tendencia a transformarse en una neoplasia de alto grado, denominándose dicho fenómeno síndrome de Richter (1-3). |
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MATERIAL Y MÉTODOS | |
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Paciente varón de 65 años diagnosticado hace 11 años de una leucemia linfoide crónica (LLC) en estadio 0 de la RAI. En la actualidad el paciente acude por deterioro del estado general con sudoración nocturna, fiebre de 40º C y aumento de tamaño del paquete adenopático supraclavicular izquierdo, sin adherencia a planos superficiales ni profundos. La ecografía abdominal y la TC toracoabdominal mostraron conglomerados de adenopatías retroperitoneales de gran tamaño, sin signos de hepatoesplenomegalia. Los marcadores en sangre periférica fueron compatible con síndrome linfoproliferativo B Kappa. Se realizó exéresis de un ganglio linfático de las adenopatías supraclaviculares. |
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RESULTADOS | |
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Se recibió un formación ovoidea de 4 por 2,5 por 2,5 cm de tamaño, de superficie abollonada y color blanquecino amarillento. Al corte presenta un tejido de consistencia blanda y coloración blanquecina con áreas rojizas de aspecto hemorrágico. El estudio anatomopatológico mostró borramiento de la arquitectura ganglionar sin presencia de folículos, senos ni cordones, con áreas con una población de fondo linfoide madura (Figura 1a y Figura 1b), con zonas en las que existía un menor número de linfocitos, con presencia de células de aspecto histiocitario y gran cantidad de células uni y binucleadas con morfología de células de Reed-Sternberg y células tipo Hodgkin (Figura 1c y Figura 1d). Se observaba la presencia de mitosis aberrantes. El estudio inmunohistoquímico muestra inmunofenotipo T (positividad para CD45RO, CD3 y CD5) en la población de fondo, en las zonas de predominio de células de Reed-Sternberg (Figura 2). En el resto es preferentemente B, con coexpresión de CD20 (Figura 3) y CD5 (Figura 4) (expresión aberrante para células B que se observa en la leucemia crónica). La población de células de Reed-Sternberg y célula de Hodgkin mostraba una intensa positividad para CD20 (Figura 5) y expresión de CD30 (Figura 6) y de CD15 (irregular) (Figura 7) y negatividad para marcadores de tipo T (CD45RO,CD3 y CD5). Además presentan negatividad para el EMA (antígeno epitelial de membrana), intensa positividad para la proteína latente de membrana (PLM) (Figura 8) del virus de Epstein-Barr, así como positividad para la p53 (Figura 9) y negatividad para bcl2. El diagnóstico final fue Enfermedad de Hodgkin sobre leucemia linfoide crónica. |
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DISCUSIÓN | |
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En un 3-10% de los casos la leucemia linfoide crónica desarrolla un linfoma de alto grado, denominándose dicho fenómeno síndrome de Richter (1, 3). Este linfoma se clasifica morfológicamente como un linfoma no Hodgkin de célula grande, frecuentemente con células pleomórficas que recuerdan a las células de RS y sus variantes (2). En la mayoría de los casos el componente de alto grado se considera que representa una transformación blástica o desdiferenciación de las células LLC, esto es, una evolución clonal sobre una neoplasia de células B subyacente (2, 4). Sin embargo, en un pequeño número de casos (0,5%), el componente de alto grado tiene características de enfermedad de Hodgkin típica. En estos casos la EH está histológica y fenotípicamente bien documentada y la supervivencia de los pacientes es más acorde con la EH clásica que con pacientes con LLC que han sufrido una conversión a LNH de alto grado (2). Las células grandes no sólo recuerdan a las células de Reed-Stemberg y de Hodgkin (RS-H), sino que además exhiben el inmunofenotipo típico de célula RS-H (CD15 +, CD 30 + y linaje negativo)(1, 3). En los últimos 8 años se han descrito SR con células RS-H sobre una LLC (4). En un 0,1% se ha descrito transformación hacia mieloma múltiple (1). Se ha planteado la pregunta de si dichas células RS-H en esta forma de síndrome de Richter representan una transformación sobre células de LLC subyacentes o un proceso patológico nuevo (3). El resultado del estudio de Momose et al. (2) puede ofrecer una evidencia de interrelación entre estos procesos, al sugerir que las células RS-H de algunos casos de la EH, en el subtipo de RS-H que expresa marcadores de línea B, pueden derivar de células de linaje B. Esta hipótesis se basa en estudios de inmunohistoquímica previos que muestran expresión de marcadores B en las células RS-H en algunos casos de EH (2,5,6,7) Ohno et al. (3) demuestran, tras realizar el análisis de secuencia y amplificación con PCR de la inmunoglobulina H DCR III en células RS-H y células LLC, la relación clonal existente entre ambas, de tal forma que las células RS-H y las células LLC pertenecen a la misma subpoblación en los casos de síndrome de Richter con imágenes de EH Basado en el análisis de la histología e inmunofenotipaje de los casos descritos de células RS-H encontradas en asociación con LLC se describen tres grupos (8): Grupo A: enfermedad de Hodgkin constituida por células RS-H y sus variantes en un característico entorno inflamatorio, observado junto con la LLC. Esta EH es usualmente de tipo esclerosis nodular o celularidad mixta y las células RS-H muestran el inmunofenotipo típico convencional de EH. Estos casos son considerados por algunos autores SR variante EH, asociado a una mayor supervivencia en relación con el SR convencional. Grupo B: las células RS-H se encuentran entre linfocitos pequeños neoplásicos pero con un escaso entorno inflamatorio, por definición preclave en el diagnóstico de EH. Sin embargo el inmunofenotipo de las células RS-H (CD45- CD15+ y CD30+/-) sugiere al menos una relación con la EH Grupo C: histológicamente indistinguible del grupo B pero las células RS-H expresan un inmunofenotipo característico de células B activadas. Estas células activadas serían más suspectibles que el resto de las células para mostrar anormalidades genéticas, pudiendo transformarse en células que exhiben un inmunofenotipo característico de la EH convencional (Grupo B). El rango de edad de los pacientes oscilaba entre 58 y 70 años, con antecedentes de tratamiento por LLC con quimioterapia combinada, y con aparición de RS-H de 38 a 112 meses después del diagnóstico de LLC (4). La transformación en un linfoma de alto grado se manifiesta clínicamente por aumento del tamaño de los ganglios linfáticos (linfadenopatía rápidamente progresiva), fiebre, pérdida de peso, hepatoesplenomegalia, deterioro general rápido y afectación de la médula ósea (9). En la literatura la mayoría de los casos muestran un subtipo histológico de celularidad mixta (57%), seguida de esclerosis nodular (30%), predominio linfocítico nodular (9%) y depleción linfocítica (4%). La supervivencia media estimada es de 12 meses, en algunos pacientes de varios años, que contrasta con una supervivencia media de tan sólo 5 meses en los pacientes que desarrollan un linfoma difuso de célula grande (10). |
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NOTAS AL PIE DE PÁGINA: | |
Correspondencia: Beatriz Madrigal Rubiales. Servicios de Anatomía Patológica y Medicina Interna del Hospital de Medina del Campo, Valladolid; y Hospital Nª Sª de Covadonga (HCA) Oviedo, España. mailto:ffresno@hca.es |
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, Esther García García
, Luis Anglada Galiana
