IV CONGRESO VIRTUAL HISPANO AMERICANO DE ANATOMÍA PATOLÓGICA IV-CVHAP

CONTENIDO

 
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CARACTERIZACIÓN MORFOLÓGICA DEL NÚCLEO DE LA CÉLULA DE SERTOLI MEDIANTE ANÁLISIS DE IMAGEN.

Corcuera M. T., Gómez-Aguado F., Picazo A., Riestra M. L., Casado I., Alonso M. J., Nistal M.

Servicio Anatomía Patológica, Hospital Carlos III y  Servicio Anatomía Patológica, Hospital La Paz. Madrid, España. 

IV-CVHAP 2001 PÓSTER-E - 072

Fecha recepción: 14/02/2001
Fecha publicación: 23/04/2001
 Evaluación: Ver "Taller de Análisis de imagen"
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RESUMEN
 
   INTRODUCCIÓN Y OBJETIVOS: La célula de Sertoli es la célula principal en la regulación de la espermatogénesis en el adulto joven. Se conoce que existe una correlación positiva entre el número total de células de Sertoli y la producción diaria de espermatozoides. El objetivo de este trabajo es estudiar el núcleo de la célula de Sertoli normal para posteriormente compararla con distintas patologías. 

   MATERIAL Y MÉTODOS: Biopsias testiculares de pacientes adultos se procesaron para microscopía óptica convencional. Secciones de 3 micras de grosor se tiñeron con Hematoxilina de Mayer. Se estudiaron mediante analizador de imágenes (software MIP de CID España) un total de 479 núcleos, valorándose en micras los siguientes parámetros: área (A), perímetro (P), diámetro máximo (Dmax), diámetro mínimo (Dmin),factor de forma circular (FC) y factor forma de elongación (FE). Los resultados se informatizaron en una base de datos para su tratamiento estadístico. 

   RESULTADOS: Media +/- desviación típica: del área ( 41,87+/- 8,54 micras), perímetro (27,12 +/- 3,09), Dmax (9,53 +/- 1,34), Dmin (6,23 +/- 0,82), FC ( 0,71 +/- 0,007), FE (0,66 +/- 0,10). 

   DISCUSIÓN: Este trabajo sirve de partida para comparar los valores obtenidos en núcleos de células de Sertoli en diferentes patologías que se asocian con infertilidad a fin de diseñar un sistema experto de reconocimiento con aplicación como apoyo al diagnóstico y pronóstico.

Palabras clave: núcleos Sertoli | morfometría | análisis de imagen
   

IMÁGENES


Figura 1. Imagen digitalizada, color real de túbulos seminíferos de biopsia testicular. Tinción Hematoxilina de Mayer. 20X

Figura 1

 Figura 2. Imagen digitalizada con detalle de núcleo de una célula de Sertoli. 100X.

Figura 2
Figura 3. Segmentación en color del núcleo de una célula de Sertoli.

Figura 3

  

 


   

INTRODUCCIÓN
 
   Las células de Sertoli adultas son cilíndricas y su núcleo es basal, triangular y eucromático, con algunos pliegues en la carioteca (1, 2). La función de estas células es, en definitiva, la regulación de la espermatogénesis (3), sintetizando productos (hormonas, factores de crecimiento, etc.) que intervienen en la proliferación y maduración de las células germinales. 

   En este trabajo se plantea la caracterización morfométrica del núcleo de las células de Sertoli adultas normales, ya que es conocido que en trastornos de infertilidad se producen alteraciones morfológicas y de número en estas células.
   

MATERIAL Y MÉTODOS
 
   Biopsias testiculares de pacientes adultos sin patología relacionada con infertilidad se fijaron en Bouin y se procesaron de forma rutinaria para su inclusión en parafina. Cortes de 3mm de grosor se tiñeron con Hematoxilina de Mayer para su estudio por microscopía óptica convencional.

   Un total de 479 núcleos de células de Sertoli adultas fueron estudiados mediante un sistema de análisis de imágenes (software MIP4 de CID España). (Figura 1) Para ello se desarrolló una macro (rutina de funciones preprogramadas) que incluye los siguientes procesos:
  • Calibración del sistema en micras.
  • Captación de imágenes en color real mediante una cámara de vídeo acoplada a un microscopio óptico, utilizando un objetivo 100x.
  • Mejora de la imagen mediante aplicación de filtros de realce. (Figura 2).
  • Segmentación interactiva de los núcleos de las células de Sertoli adultas.(Figura 3)
  • Medida de los siguientes parámetros: área (A), perímetro (P), diámetro máximo (Dmax), diámetro mínimo (Dmin), factor de forma circular (FC) y factor de forma de elongación (FE).

   Los resultados se informatizaron en una base de datos para su posterior tratamiento estadístico descriptivo.
   

RESULTADOS


   De las 479 células estudiadas se obtuvo una estadística de la morfología nuclear que se resume en la siguiente Tabla:

 

PARÁMETROS Media (micras) Desviación estándar
ÁREA  41,87 8,54
PERÍMETRO  27,12 3,09
DIÁMETRO MÁXIMO  9,53 1,34
DIÁMETRO MÍNIMO 6,23 0,82
FACTOR FORMA CIRCULAR  0,71  0,007
FACTOR FORMA ELONGACIÓN 0,66 0,10

    

DISCUSIÓN
 
   En este trabajo se plantea el estudio morfométrico de parámetros que caractericen el núcleo de la célula de Sertoli en el hombre para su posterior correlación con alteraciones morfológicas y funcionales de estas células, por ser responsables de diferentes grados de infertilidad primaria y secundaria (7, 8).

   El núcleo de la célula de Sertoli tiene una morfología variada existiendo tres tipos fundamentales: adultas normales, disgenéticas e involutivas. El porcentaje de cada una de ellas varía con la edad y con la presencia o no de diferentes tipos de patologías, tanto en el hombre como en otras especies animales (5, 6).

   Hasta la actualidad se han realizado pocos estudios morfométricos en este tipo de células empleando análisis de imagen (4), algunos de ellos basándose en microfotografías electrónicas (9). En nuestra opinión, esta tecnología permite analizar un número elevado y significativo de núcleos de forma sencilla, rápida y objetiva, partiendo de imágenes captadas directamente desde un microscopio, lo que la convierte en una herramienta útil como apoyo en el estudio de patologías de difícil clasificación.
   

CONCLUSIONES
 

 
   Creemos que el análisis de imágenes puede ser una herramienta objetiva para la valoración de los núcleos de las células de Sertoli. Este trabajo nos sirve de partida para caracterizar las distintas morfologías de los núcleos de células de Sertoli en diferentes patologías que se asocian con infertilidad, a fin de diseñar un sistema experto de reconocimiento con aplicación práctica en el diagnóstico y pronóstico de lesiones testiculares.
   

 

 NOTAS AL PIE DE PÁGINA:
 
   Correspondencia: Mª Teresa Corcuera. Hospital Carlos III. Servicio Anatomía Patológica. C/ Sinesio Delgado 10. 28029 Madrid, España. mailto:mcorcuera@hciii.insalud.es
   

REFERENCIAS
 
1. Fawcet DW, Burgos MH. The fine structure of Sertoli cells in the human testis. J Pathol 1970, 102:229-238.

2. Bustos-Obregón E, Esponda P. Ultrastrucuture of the nucleous of human Sertoli cell in normal and pathological testes. Cell Tissue Res 1974,152:467-475.

3. Russell LD. Morphological and functional evidence for Sertoli-germ relationship. In Russel LD, Griwswol MD, eds. The Sertoli cell, Clearwater, FI 1993. Cache River Press, pp 365-390.

4. Russ JC. The image proccessing. Handbook third edition. CRC Press 1999.

5. Wenz JR, Hers RA. Characterization of stage-specific tyrosinated alpha-tubulin immunoperoxidase stainin patterns in Sertoli cells of rat seminiferous tubules by light microscopic image analysis. Tissue Cell 1998, 30 (5):492-50.

6. Zannini C, Turchetti S, Guarch R, Buffa D, Pesce C. Cell counting and tree-dimensional reconstruction. Anal Quant Cytol Histol 1999, 21(4):358-362.

7. Nistal M, de Mora JC, Paniagua R. Classification of several types of maturational arrest of spermatogonia according to Sertoli cell morphology:an approach to aetiology. Int J Androl 1998, 21:317-326.

8. Nistal M, Jimenez AF, Paniagua R. Sertoli cell types in Sertoli-cell- only syndrome relationsship and steroeology. Histophatology 1990, 16:173-180.

9. Russell LD, Ren HP, Sinha Hikim I, Schulze W, Sinha Hikim AP. A comparative study in twelve mamaliam species of volume densities, volumes, and numerical densities of selected testis components, emphasizing those related to the Sertoli Cell. Am J Anat 1990, 188(1):21.30.