| IV CONGRESO VIRTUAL HISPANO AMERICANO DE ANATOMÍA PATOLÓGICA | |
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 Abstract |
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Caso |
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Conclusiones |
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IMÁGENES | ||||
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INTRODUCCIÓN | |
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El Adenomioma Polipoide Atípico (APA) de endometrio es una lesión de mujeres jóvenes, habitualmente polipoide y localizada en la zona baja del cuerpo uterino o el istmo. El término de Adenomioma Polipoide Atípico (APA) fue introducido por Mazur en 1981 (1) para designar una lesión benigna, muy rara, que mostraba un crecimiento focal en el útero y estaba constituida por una proliferación de glándulas endometriales irregulares con metaplasia escamosa , rodeadas de estroma de músculo liso. En contraposición con el clásico adenomioma polipoide que esta constituido por glándulas rectas sin atipia citológica, el APA contiene una arquitectura compleja del componente epitelial glandular que puede ser confundido con un adenocarcinoma de endometrio bien diferenciado. |
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PRESENTACIÓN DEL CASO | |
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Mujer de 34 años, premenopáusica, sin antecedentes de interés, que consultó por metrorragias. En la exploración, por ultrasonografia se encontró una tumoración localizada en istmo bien delimitada de 3 cm que mostraba un crecimiento endofítico y exofítico. Se realizó legrado uterino de la tumoración. Histológicamente el tumor estaba constituido por una proliferación bifásica de glándulas endometriales ramificadas y agrupadas con ligera atipia citológica (Figura 1 y Figura 2), con mórulas intraluminales de metaplasia escamosa con necrosis central (Figura 3), y una distribución simétrica y proporcionada en relación con el estroma. Este último estaba constituido por haces cortos de músculo liso que rodeaban a las glándulas, sin mostrar atipia citológica ni actividad mitótica, tiñéndose intensamente con actina y desmina (Figura 4). El componente epitelial no expresó P 53, pero si Ki- 67. Los receptores de estrógenos y progesterona fueron intensamente positivos en el componente epitelial del tumor. La paciente fue tratada con resección local del tumor, agonistas Gn-Rh y progesterona. Un año después la paciente se encuentra bien y no hay signos de recurrencia del tumor. |
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DISCUSIÓN | |
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El principal problema de diagnóstico diferencial del APA se presenta en legrados endometriales. Dada su complejidad arquitectónica en relación con el componente epitelial, el diagnóstico diferencial se plantea con un adenocarcinoma bien diferenciado de endometrio. La edad, la distribución homogénea de las glándulas y la ausencia de desmoplasia descartan esta posibilidad. En relación con la hiperplasia compleja de endometrio, aunque pudiera existir similitud histológica en cuanto al componente epitelial, el componente estromal de la hiperplasia es estroma endometrial y no músculo liso. En piezas de histerectomía, el diagnóstico diferencial se plantea con lesiones tipo adenofibroma-adenosarcoma. La naturaleza muscular lisa del estroma es la clave del diagnóstico en estos casos. Por otra parte, dada la existencia de asociación del APA con hiperplasia compleja sin y con atipia citológica de endometrio, con el adenocarcinoma de la misma localización e incluso con adenocarcinomas endometrioides de ovario, se ha sugerido que dicha lesión fuera preneoplásica. La mayor serie de casos de APA que recoge la literatura (2), (55 casos) describe 2 casos con invasión superficial del miometrio (alto grado histológico del epitelio). Los s autores de dicho trabajo dividen los casos en base a las características del componente epitelial (atipia citológica) en, alto grado histológico y bajo grado histológico y por tanto clasifican dichas lesiones en 2 categorías, APA convencional y APA de bajo potencial maligno. Dicha clasificación tiene implicaciones terapéuticas. Recomendándose excisión local acompañada de seguimiento posterior, incluso con enfermedad recurrente o persitente en los casos de APA convencional. En los casos de APA de bajo potencial maligno, se aconseja la histerectomía, ya que existe riesgo aunque mínimo, de desarrollar un adenocarcinoma bien diferenciado de endometrio. La patogénesis de este tumor es desconocida. Algunos autores consideran a esta lesión como una proliferación no neoplásica, posiblemente secundaria a un estímulo estrogénico prolongado de una célula progenitora estromal (3). En relación a dicha hipótesis, otros autores (4) describen como los APA expresan habitualmente receptores de estrógenos y progesterona. La presencia de endometrio secretor en algunos casos asociados a APA y carentes de receptores de estrógenos y progesterona contrastaría con la intensa expresión de ellos en los APA . Ello sugiere que la discordancia puede ser atribuida a una respuesta focal y anormal a un medio hormonal normal (4). |
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NOTAS AL PIE DE PÁGINA: | |
Correspondencia: R. Guarch. Hospital Virgen del Camino, Pamplona. España. mailto:rosa.guarch.troyas@cfnavarra.es |
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