IV CONGRESO VIRTUAL HISPANO AMERICANO DE ANATOMÍA PATOLÓGICA |
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Abstract |
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Comentarios | |
Título | |
Resumen | |
Introducción | |
Resultados | |
Discusión | |
Conclusiones | |
Referencias | |
Imágenes |
IMÁGENES | |||||
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CASOS Y RESULTADOS | |
CASO 1: Paciente femenina de 43 años que acude a consulta por presentar aumento de volumen difuso de glándula parótida izquierda, decidiéndose la excéresis de la lesión. Descripción macroscópica: Pieza quirúrgica correspondiente a glándula salival mayor, de 4x4 cms. Superficie irregular de color pardo oscuro, palpación firme y a los cortes seriados, tejido glandular conservado, alternando con áreas más pálidas. No se identifica tumor.
Nota: Ambos pacientes fueron estudiados después del
diagnóstico, no comprobándose la presencia de toma medular. |
DISCUSIÓN | |
El plasmocitoma primario extramedular constituye una proliferación neoplásica monoclonal de células plasmáticas. Puede ocurrir de manera aislada (plasmocitoma solitario) y en ocasiones, en el contexto de un mieloma múltiple (1, 2). Esta lesión constituye una entidad rara que ha sido clasificada como plasmocitoma óseo solitario y plasmocitoma extramedular, con sus variantes histológicas: plasmocítico, plasmoblástico y anaplásico, según el grado de diferenciación (3). Los plasmocitoma solitarios extramedulares ocurren más frecuentemente en el tractus aerodigestivo, particularmente en senos paranasales, nasofaringe, nariz, amígdala, laringe, en ocasiones con toma de ganglios regionales (4). Los casos presentados, con plasmocitoma extramedular de localización en glándula parótida y cuero cabelludo, constituyen localizaciones raras de estas lesiones (5, 6, 7). El diagnóstico diferencial, debe hacerse principalmente excluyendo la presencia de un mieloma múltiple, así como diferenciarlos de la reacción plasmocitoide, leucemia de células plasmáticas con infiltración y otros procesos linfoproliferativos, por lo que los estudios con técnicas de inmunohistoquímica, fundamentalmente Kappa y Lambda son de mucho valor para el diagnóstico. |
NOTAS AL PIE DE PÁGINA: | |
Correspondencia: Dra. María del Carmen Benítez García. Departamento de Anatomía Patológica. Hospital C. Q. Hermanos Ameijeiras. Ciudad Habana, Cuba. mailto:telepatol@hha.sld.cu |