RESUMEN 49: PLASMOCITOMA SOLITARIO EN PARÓTIDA Y PARTES BLANDAS

María del Carmen Benítez, María Victoria López Soto, Rosa María Segismundo, Sady Serralta. Departamento de Anatomía Patológica. Hospital C. Q. Hermanos Ameijeiras.

IV-CVHAP 2001 PÓSTER-E - 021

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Abstract

     INTRODUCCIÓN: El plasmocitoma solitario constituye un tumor maligno de células plasmáticas de localización extraósea abarcando el 3-5% de la presentación de un mieloma múltiple. Se presenta mas frecuentemente en hombres alrededor de la sexta década. Generalmente se dividen en plasmocitoma óseo y plasmocitoma extramedular o de tejidos blandos, siendo muy debatida la incidencia de su evolución hacia un mieloma múltiple. Es de nuestro interés la presentación de 2 casos en localizaciones infrecuentes como son la glándula parótida y partes blandas de la cabeza. MATERIAL Y MÉTODOS: Se recibieron las biopsias de dos pacientes obtenidas de parótida y partes blandas de la cara. Se realizó inclusión en parafina, tinción de Hematoxilina-Eosina por los métodos convencionales y estudio inmunohistoquímico por el método de peroxidasa-antiperoxidasa para cadenas Kappa y Lambda. RESULTADOS: Se observaron por microscopía óptica las láminas obtenidas, realizándose el diagnóstico histológico de plasmocitoma solitario de la glándula salivar mayor (porótida izquierda) y otro localizado en partes blandas de la cabeza. En ambos casos los estudios inmunohistoquímicos se concluyeron como positivos para cadena ligera Lambda. Los pacientes fueron estudiados por el médico de asistencia con negatividad de los estudios de médula ósea, electroforesis de proteínas y survey óseo. CONCLUSIONES: Se realiza la presentación de 2 casos de plasmocitoma solitario de la glándula parótida y otro de partes blandas de la cabeza, con expresión fenotípica lambda.

Apartado: Cabeza y Cuello
Palabras clave: cabeza y cuello, tumores, parótida, plasmocitoma solitario
Fecha recepción: 15/01/2001


Estado Comité Científico: Aceptado
Fecha evaluación: 18/01/2001

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