IV CONGRESO VIRTUAL HISPANO AMERICANO DE ANATOMÍA PATOLÓGICA

IV CONGRESO VIRTUAL HISPANO AMERICANO DE ANATOMÍA PATOLÓGICA

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Abstract	NEUROPATOLOGÍA DEL RECIÉN NACIDO PRETÉRMINO: REVISIÓN DE 417 AUTOPSIAS. (74 GESTACIONES MÚLTIPLES). *B. Pérez Mies, C. Morales, I. Esteban, S. Salinas, J. I. Rodríguez.* Departamento Anatomía Patológica. Hospital Universitario "La Paz". Madrid, España. IV-CVHAP 2001 COMUNICACIÓN-E - 031 Fecha recepción: 11/02/2001 Fecha publicación: 12/04/2001 Evaluación: Ver "Taller de Autopsias"
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RESUMEN

INTRODUCCIÓN: Las lesiones de la sustancia gris en el Recién nacido pretérmino (RNP) y la neuropatología del gran inmaduro (RNPI) son dos aspectos poco destacados en Neuropatología perinatal. El objetivo de este trabajo es revisar nuestra experiencia en ambos.

MATERIAL Y MÉTODOS: Se han revisado las lesiones neuropatológicas y las causas de muerte de 417 autopsias de RNP, realizadas entre los años 1994-1998. Para ver la neuropatología del gran inmaduro y la producida intraútero, se ha subdivido la muestra por edad gestacional en RNPI (< 24 s.e.g) y RNP (³ 24 s.e.g) y en muertos anteparto y muertos intra o postparto.

RESULTADOS: RNPI<24 s.e.g: De los 23 muertos anteparto 39% eran gestación múltiple. Los DAP más frecuentes fueron: corioamnitis 43% y anoxia de origen placentario 35%. La patología hemorrágica y el edema son las únicas lesiones encontradas, y son más frecuentes en gemelos. De los 147 muertos periparto: gest. mult.16%. La coriamnitis es la principal causa de muerte. La neuropatología es similar a los nacidos muertos. En un caso se ha observado necrosis neuronal aguda (NNA) en protuberancia. RNP³ 24 s.e.g: De los 69 muertos anteparto: 20% gest. mult. La anoxia placentaria es el principal diagnóstico en los no gemelos (57%), mientras la Transfusión feto-fetal alcanza el 64% en las gest. mult. La Encefalopatía Hipóxico Isquémica (7%), la NNA(17%) y gliosis de sustancia Blanca (7%) son lesiones destacables en este grupo. En las Gest. mult. es más frecuente la patología crónica de sustancia blanca. De los 177 neonatos: 16% gest. mult. , Las malformaciones son la principal causa de muerte (38%), seguida de la membrana hialina. (16%). En este grupo son especialmente significativas la gliosis de SB(22%), la NNA(12%) y la EHI (15%). La NNA es tres veces más frecuente en el grupo de gemelos y la necrosis de SB es hasta cinco veces mayor.

CONCLUSIONES: La afectación de sustancia gris en el RNP no es infrecuente en nuestra serie y puede ser debida tanto a causas intrauterinas como postnatales. En las gestaciones múltiples todas las lesiones neuropatológicas son más frecuentes.

Palabras clave: neuropatología | prematuro | gestación múltiple

IMÁGENES

Fig. 1.

Figura 2. Excrecencia de la Matriz Germinal Subependimaria.HIV. Gemelo de 30 s.e.g y 3 días de vida.

Fig. 2.

Figura 3 . Dilatación ventricular ligera posthemorrágica. 31 s.e.g.

Fig. 3.

Figura 4	Figura 5
Figura 6	Figura 7
Figura 8	Figura 9
Figura 10	Figura 11

Tabla 1. Lesiones neuropatológicas por grupos de estudio del total de la muestra.

Tabla 2. Diagnósticos Anatomológicos por grupos de estudios del total de la muestra.

Tabla 3. Lesiones Neuropatológicas en el grupo de gestaciones múltiples.

	INTRODUCCIÓN
	El notable descenso de la mortalidad de los recién nacidos pretérmino en las últimas décadas no se ha acompañado de un descenso paralelo de sus secuelas neurológicas Este hecho se atribuye, en parte, al incremento de supervivencia de recién nacidos de muy bajo peso (1-7). En los últimos años, la atención de la literatura se ha centrado en las lesiones neuropatológicas del pretérmino y fundamentalmente en las más difíciles de objetivar por ecografía. (8-14). Los recién nacidos de gestación múltiple tienen mayor morbilidad neurológica que los recién nacidos de gestación única. Este riesgo no se explica siempre por la prematuridad y el bajo peso (15-19). Estas dos circunstancias nos han llevado a revisar cuáles han sido las lesiones neuropatológicas observadas en las autopsias de recién nacidos prematuros en 5 años consecutivos de la década de los 90.
	MATERIAL Y MÉTODOS
	De las 863 autopsias fetales y pediátricas realizadas entre los años 1994-1998, se han seleccionado 417 recién nacidos pretérmino con edades gestacionales de 36 semanas, en los que se pudo hacer estudio completo macro-microscópico del sistema nervioso central. Se han excluido los grandes malformados del SNC y los fetos muertos macerados donde el estudio completo del SNC no fue posible. Se han separado todos los prematuros < 24 semanas de edad gestacional para tipificar la neuropatología del 2º trimestre de gestación. A su vez, cada uno de los grupos se ha subdividido en muertos anteparto o nacidos vivos (muertos intra o postparto), lo que permite evaluar las lesiones neuropatológicas producidas intraútero. Se obtienen cuatro grupos (IA, IB, IIA, IIB) de estudio independientes, cada uno con un porcentaje de gestaciones múltiples. En cada uno de ellos se ha evaluado la neuropatología y el diagnóstico anatomopatológico principal de la autopsia. Las lesiones neuropatológicas valoradas son hemorragia intraventricular (HIV) (Figura 1) y sus secuelas (excrecencias de la matriz germinal subependimaria (Figura 2), dilatación ventricular (Figura 3) e hidrocefalia), microhemorragías (MIP), hemorragia subaracnoidea (Figura 4) (HSA) y fibrosis y siderosis meníngea. En la sustancia Blanca, se ha valorado por separado, la presencia de necrosis (Figura 5) y gliosis (Figura 6). La patología de sustancia gris, Necrosis Neuronal Aguda (Figura 7) (NNA), Encefalopatía Hipóxico Isquémica, Gliosis. Por último se ha señalado la presencia de microcalcificaciones (Figura 8), Infartos parenquimatosos y Edema (Figura 9). En cada grupo, se han separado las gestaciones múltiples comparando su neuropatología con la presentada por el grupo similar de gestaciones únicas.

RESULTADOS

   Las edades gestacionales de la muestra están comprendidas entre 13 y 36 semanas con una media de 25,5 s.e.g. Hay un ligero predominio de varones (57/43%). La distribución de la muestra de gestaciones múltiples es similar, con una media de 25 s.e.g y una rango entre las 17 y las 36 semanas. El 27,8% de los recién nacidos pretérmino estudiados ha tenido vida extrauterina, falleciendo el 60% dentro de la primera semana de vida, concretamente el 66% en el primer día.

   El Grupo IA lo constituyen 24 recién nacidos pretérmino previables muertos anteparto con edad gestacional menor a la 24 s.e.g. El 39 % de este grupo son gestaciones múltiples. Los diagnósticos anatomopatológico más frecuentes son la coriamnitis (43%) y la anoxia de origen placentario (35%). En cuanto a la neuropatología, la patología hemorrágica y el edema son las únicas lesiones presentes y ambas son más frecuentes en las gestaciones múltiples.

   El Grupo IB son los 147 recién nacidos pretérmino < de 24 s.e.g, nacidos vivos pero que mueren periparto, 24 de ellos provenientes de gestación múltiple (16%). La coriamnitis es la causa más frecuente de muerte suponiendo el 65%. La neuropatología es similar a la del grupo anterior, pero se ha observado un caso de necrosis neuronal aguda en la protuberancia de un gran inmaduro de 21 s.e.g.

   El Grupo IIB lo forman los 69 prematuros muertos anteparto ³ 24 s.e.g. donde un 20% provienen de gestaciones múltiples. La anoxia de origen placentario es la principal causa de muerte en las gestaciones únicas mientras que la transfusión feto-fetal alcanza el 64% en las gestaciones múltiples. La encefalopatía hipóxico Isquémica (7%), la necrosis neuronal aguda (17%) y la gliosis de sustancia Blanca (7%), son las lesiones destacables de este grupo. La HIV es del 12%, siendo más frecuentes las microhemorragias (44%). La patología crónica de sustancia Blanca es más frecuente en las gestaciones múltiples.

   El Grupo IIB lo constituyen 177 neonatos prematuros ³ 24 s.e.g. con 16 % de gestaciones múltiples. Las malformaciones, en general son la principal causa de muerte (38%), seguida de la membrana hialina (16%). La HIV es la patología más frecuente, alcanzando un 39%. En este grupo es especialmente significativa la gliosis Sustancia blanca (22%), la necrosis neuronal aguda (12%) y la encefalopatía hipóxico isquémica (15%). La necrosis neuronal aguda es tres veces más frecuente en el grupo de gestaciones múltiples y la necrosis de sustancia blanca es hasta cinco veces mayor.

   Ver Tabla 1 para lesiones neuropatológicas globales, Tabla 2 para diagnósticos Anatomopatológicos y Tabla 3 para lesiones neuropatológicas del grupo de gestaciones múltiples.

DISCUSIÓN

La neurología neonatal ha experimentado en los últimos años un importante desarrollo. Cada vez es mayor el número de recién nacidos prematuros que sobreviven gracias al uso de corticoterapia antenatal y surfactante pulmonar para solucionar su inmadurez pulmonar. Con el empleo de estas técnica la incidencia de HIV han disminuido notablemente. Sin embargo, la incidencia de secuelas neurológicas se mantiene estable en el tiempo (1, 5-11). Conocer el sustrato morfológico de estas secuelas es fundamental para poder comprenderlas, diagnosticarlas y prevenirlas precozmente.

El estudio de la neuropatología del prematuro tiene una serie de cuestiones todavía pendientes de resolver. Por un lado, las series más recientes y amplias de neuropatología del prematuro (2, 3, 8-14) resaltan las lesiones hemorrágicas y de sustancia blanca, pero la patología de sustancia gris y la neuropatología del prematuro previable (<24 s.e.g) está poco estudiada. Por otro lado, existe falta de acuerdo en la nomenclatura y en las definiciones de cada lesión en las diferentes revisiones, lo que origina resultados discrepantes entre publicaciones clínicas o patológicas (1). Actualmente el número de gestaciones múltiples está aumentando por el empleo de técnicas de fecundación artificial. Es bien sabido que las gestaciones múltiples tienen elevado riesgo neurológico. (5, 6, 15-19).

   Este trabajo está enfocado a evaluar la patología parenquimatosa, especialmente de sustancia gris del pretérmino, de las gestaciones múltiples y la neuropatología del 2º trimestre de gestación.

   Nuestro departamento tiene gran volumen de patología autópsica fetal y pediátrica, por lo que nuestra serie tiene ventajas con respecto a otras de la literatura. El número de prematuros (417 RNP) es mayor a todas las revisiones recientemente publicadas y sin necesidad de realizar un estudio multicéntrico. Todos los prematuros han sido evaluados bajo los mismos criterios y por el mismo patólogo, con lo que se evitan problemas de terminología (1). Por otro lado, todos los casos estudiados pertenecen a la década de los 90, en la que se ha sido más significativo el descenso de la mortalidad de los prematuros (5). El número de prematuros procedentes de gestaciones múltiples alcanza el 20% lo que permite extraer de la muestra un grupo lo suficientemente extenso de gemelos como para compararlo con un grupo de idénticas características, pero procedente de gestaciones únicas. Por último, el 41% de la muestra corresponde a pretérminos previables, novedad importante con respecto a otras series.

   La primera conclusión que podemos sacar de este trabajo es que los recién nacidos prematuros tienen las mismas lesiones de sustancia gris que los nacidos a término. La HIV (36%) está dentro del rango expuesto en otras series (26-80%) (2, 5, 6, 9-12), pero a diferencia de éstas, la patología de sustancia gris es más frecuente que la patología de sustancia blanca. El edema cerebral, patología controvertida en la literatura (6), existe en los cuatro grupos estudiados, siendo ligeramente más frecuente en los neonatos. Se relaciona con estados agudos de sufrimiento fetal.

   En nuestra serie es más frecuente la gliosis que la necrosis de sustancia blanca, que sólo hemos observado en prematuros con vida postnatal. Tanto la gliosis de sustancia blanca como la patología de sustancia gris han sido observadas en fetos muertos anteparto y en neonatos, lo que nos permite afirmar que pueden producirse con relación a causas que no están directamente relacionadas con accidentes hipóxico-isquémicos del parto o inmadurez pulmonar.

   En el 2º trimestre de gestación, en nuestra serie existen las mismas lesiones agudas (hemorragias y edema) que en el prematuro, pero no se ha apreciado patología crónica; la coriamnitis es la principal causa de muerte.

La principal causa de muerte anteparto en los prematuros es la anoxia de origen placentario y la malformación en los neonatos.

Se conoce que las gestaciones múltiples tienen elevado riesgo neurológico (15-19), que se ha atribuido fundamentalmente a la alta tasa de prematuridad. Sin embargo, comparando con un grupo similar de prematuros, se elimina este factor. En esta revisión las lesiones neuropatológicas en las gestaciones múltiples son similares a las de gestaciones únicas, pero su frecuencia es mucho mayor. En algunas lesiones como HIV o el edema, la diferencia es pequeña, pero en el grupo de neonatos, la NNA y la gliosis de sustancia gris son tres veces más frecuentes en las gestaciones múltiples. La necrosis de sustancia blanca es incluso cinco veces más frecuentes.

La transfusión feto-fetal es la causa más frecuente de muerte anteparto en el 3º trimestre de las gestaciones múltiples (Figura 10) (Figura 11).

La patología de sustancia gris es frecuente en los prematuros de nuestra serie y podría constituir junto con la gliosis de sustancia blanca parte del sustrato morfológico de las secuelas neurológicas de los prematuros, no detectable ecográficamente. Todas las lesiones se pueden producir intrauterinamente en cualquier momento de la gestación, sin necesidad de accidentes relacionados con el parto. Los neonatos de gestaciones múltiples tiene un riesgo neurológico sobreañadido mucho mayor que el atribuible a la prematuridad. Esperamos que el conocimiento de las lesiones neuropatológicas pueda contribuir a la comprensión de las secuelas neurológicas del prematuro y de las gestaciones múltiples.

CONCLUSIONES

La afectación de sustancia gris del recién nacido prematuro es más frecuente que la afectación de sustancia blanca. La hemos observado tanto en muertos anteparto como postparto. No se observan lesiones de sustancia Blanca en el recién nacido prematuro del 2º trimestre de gestación. Los recién nacidos pretérmino de gestaciones múltiples tienen mayor riesgo neurológico que los nacidos de gestación única. Esto es especialmente importante en el grupo de neonatos del 3º trimestre. La coriamnitis es la causa más frecuente de los recién nacidos prematuros, especialmente el 2º trimestre. La transfusión feto-fetal, es la principal causa en las gestaciones múltiples.

	NOTAS AL PIE DE PÁGINA
	Correspondencia: B. Pérez Mies. Departamento Anatomía Patológica. Hospital Universitario "La Paz". Madrid. mailto:bepemies@yahoo.com

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