IV CONGRESO VIRTUAL HISPANO AMERICANO DE ANATOMÍA PATOLÓGICA |
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RESUMEN | |
Introducción: Los tumores neuroendocrinos pueden presentar patrones variables en la distribución intracitoplásmica de las citoqueratinas. Es característico el patrón en gota en algunos adenomas somatotropos, en los tumores de células de Merckel así como, ocasionalmente, en tumores carcinoides pulmonares y del tracto gastrointestinal. El presente trabajo examina el patrón de distribución de citoqueratinas en tumores carcinoides bronquiales y su posible significado pronóstico. Material y método: Se han estudiado 18 tumores carcinoides pulmonares, 13 clasificados como típicos y 5 como atípicos (criterios de Travis, 1998). Cuatro casos presentaron metástasis ganglionares y/o sistémicas, tres de ellos atípicos y uno típico. Se realizo inmunotinción para citoqueratinas (AE1:AE3, Dako; Pan-cytokeratin 5/6/8/18, NCL-PAN-CK Novocastra) valorándose el patrón de inmunotinción predominante: paranuclear (en gota) y difuso (perinuclear). Resultados: De los 18 casos, siete presentaron patrón paranuclear (39%). Dentro del subtipo histológico, el 54% de los tumores carcinoides típicos, y ninguno de los atípicos presentaron patrón de inmunotinción paranuclear (p=0,12). De los cuatro casos con metástasis, solo 1 presentó patrón paranuclear correspondiendo al tumor carcinoide típico. Conclusiones: La inmunotinción para citoqueratinas permite la identificación de dos patrones de inmunotinción en los tumores carcinoides pulmonares. En el presente trabajo se ha identificado patrón paranuclear (en gota) de citoqueratinas en un porcentaje significativo (39%) de los tumores carcinoides pulmonares. La distribución paranuclear de las citoqueratinas parece limitada a los tumores carcinoides típicos. Palabras clave: tumor
carcinoide bronquial | citoqueratinas | inmunohistoquímica |
IMÁGENES | |||||
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INTRODUCCIÓN | |
Los tumores neuroendocrinos pueden presentar patrones variables en la distribución intracitoplásmica de las citoqueratinas. Es característico el patrón en gota en algunos adenomas somatotropos (Sano-91, Neuman-85), en los tumores de células de Merckel (Gould-88 ) así como, ocasionalmente, en tumores carcinoides pulmonares y del tracto gastrointestinal (Carstens-78, Carter-afip). Hasta la fecha no se han realizado estudios que analicen el patrón de distribución de las citoqueratinas en los carcinoides pulmonares, por lo que la frecuencia y significado de este cambio no son conocidos. El objetivo del presente trabajo es examinar el patrón de inmunotinción para queratinas para establecer la incidencia del patrón paranuclear, y tratar de establecer su posible significado. |
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MATERIAL Y MÉTODOS | |
Se han estudiado 18 tumores carcinoides pulmonares, procedentes de pacientes intervenidos entre 1996 y 2000 en el Hospital General Universitario de Alicante. Los casos fueron clasificados siguiendo los criterios de la OMS recientemente establecidos (Travis-98, Travis-99). Los casos clasificados como tumor carcinoide atípico presentaron 2 o mas mitosis por 10 campos de gran aumento y/o necrosis tumoral. Las mitosis fueron contadas en, al menos, 30 campos de gran aumento utilizando un microscopio Olimpus BX50 equipado con oculares de gran campo WH10x/22, y objetivo de x40, con apertura de 0,5 y una superficie de campo de 0,22 mm2. La necrosis fue definido como pequeños grupos de células necróticas o bien áreas extensas de necrosis tipo infarto (Travis-98). Siguiendo estos criterios 13 casos fueron clasificados como tumores carcinoides típicos y 5 como atípicos. Cuatro casos presentaron metástasis ganglionares y/o sistémicas, tres de ellos atípicos y uno típico. Estudio inmunohistoquímico: Los estudios
inmunohistoquímicos se han realizado mediante la técnica de
estreptavidina-biotina-peroxidasa, con diaminobenzidina como cromógeno. Brevemente,
cortes de material fijado en formalina neutra tamponada e incluidos en parafina, de 4
micrómetros de espesor. Desparafinación y rehidratado de los cortes. Recuperación
antigénica mediante tratamiento de los cortes por calor en olla expres, durante 5
minutos. Inmunotinción automatizada en inmunoteñidor Thechmate-R. Tinción de contraste,
deshidratación y montaje en resina sintética. Análisis estadístico: Para el estudio de la
asociación se utilizó el test del chi cuadrado o el test exacto de Fisher cuando fue
necesario; para evaluar la magnitud de la asociación se calculó el R.R. (riesgo
relativo), con un intervalo de confianza del 95%. Para el análisis de medias se utilizo
la t de Students. Para el contraste de las hipótesis descritas anteriormente se utilizó
una p<0.05. Para el análisis de datos se utilizó la aplicación estadística SPSS
(v.10.0). |
RESULTADOS | |
La edad de los pacientes oscilo entre 20 y 61 años (media de 46, DE 16,6), 9 mujeres y 9 hombres. Quince tumores presentaron situación central y tres periférica. El tamaño medio fue de 2,7 cm (rango 1,3-5,0). Cuatro casos presentaron metastásis, dos en ganglios linfaticos locales, uno en hígado y otro en suprarrenal. En el estudio microscópico 13 casos fueron clasificados como tumor carcinoide típico (Figura 1) y como atípico. Tres de los atípicos y uno de los típicos presentaron metástasis, este último en un ganglio linfático parabronquial. En todos los casos se confirmó la naturaleza endocrina con inmunotinción para cromogranina A y sinaptofisina. Inmunotinción de citoqueratinas: De los 18 casos, siete presentaron patrón paranuclear (39%) (Figura 2); presentando el resto un patrón perinuclear predominantemente (Figura 3). Dentro del subtipo histológico, el 54% de los tumores carcinoides típicos, y ninguno de los atípicos presentaron patrón de inmunotinción paranuclear (p=0,12). De los cuatro casos con metástasis, solo 1 presentó patrón paranuclear correspondiendo al tumor carcinoide típico. No se observó asociación significativa entre patrón de citoqueratinas y edad, sexo o tamaño tumoral. Tabla 1. Patrón de inmunotinción con citoqueratinas. _________________________________________________________________ |
DISCUSIÓN | |
Los tumores carcinoides pulmonares presentan unas características citoarquitecturales que permiten su identificación con H-E. En ocasiones presentan rasgos especiales como el cambio oncocítico, metaplasia mucinosa, estroma amiloide o metaplasia ósea. Un hallazgo ocasionalmente descrito es la hialinización del citoplasma como consecuencia del acúmulo paranuclear de citoqueratinas, adoptando las células en ocasiones un aspecto en anillo de sello (Colby-95). Esta morfología ha sido también descrita en tumores carcinoides del tracto gastrointestinal (Carsten-78). La inmunotinción
para citoqueratina confirma la naturaleza de esta peculiar morfología, similar a la
observada en otros tumores endocrinos como los adenomas hipofisarios secretores de GH
pobres en gránulos , o los tumores de células de Merkel (Gould-88). En
estos casos la microscopia electrónica demuestra la tendencia de los filamentos de
queratina a formar ovillos paranucleares . En el presente trabajo la inmunohistoquímica
pone de manifiesto que el patrón paranuclear de queratina no es tan inhabitual en los
tumores carcinoides pulmonares, habiéndose observado en casi un 40% de los casos. Todos los casos de tumor carcinoide atípico, y con
actividad proliferativa mayor del 10% mostraron patrón perinuclear de citoqueratinas.
No se conoce el mecanismo por el que se produce el acúmulo paranuclear de
citoqueratina, aunque es probable que esté relacionado con una alteración en la
regulación de este filamento, que afectaría prefentemente a neoplasia de tipo endocrino.
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NOTAS AL PIE DE PÁGINA | |
Correspondencia: E. Ortega. S. de Patología. Hospital General Universitario de Alicante, España. mailto:aranda_ign@gva.es |