RESUMEN 39: PROLIFERACIÓN CELULAR Y EXPRESIÓN DE BCL-2 Y TGFBETA1 EN LESIONES DISPLÁSICAS INDUCIDAS EN PRÓSTATA VENTRAL DE RATA, POR EXPOSICIÓN CRÓNICA A CLORURO DE CADMIO.

Luis Santamaría*, Rocío Martín**, José Juan Martín*** (*): Departamento de Morfología (Histología) F. Medicina, UAM (Madrid). (**): Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Ntra. Sra. de Sonsoles (Ávila). (***) Departamento de Anestesiología. Hospital Ramón y Cajal (Madrid).

IV-CVHAP 2001 COMUNICACIÓN-E - 012

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Abstract

     Introducción: Se caracterizan cambios displásicos del epitelio prostático ventral de ratas tratadas con cadmio por vía oral. Se cuantificó la proliferación celular por inmunotinción para PCNA, así como las inmunotinciones para un marcador de resistencia a la apoptosis (bcl-2) y para TGFbeta1, también implicado en procesos de modulación de proliferación y apoptosis. Material y Métodos: Se utilizaron 25 ratas Wistar expuestas a cloruro de cadmio (60 ppm administradas continuamente en el agua de bebida, durante 18 meses) y otras 25 no tratadas. El PCNA fue evaluado mediante el índice de marcaje -LIpcna- (% de núcleos inmunoreactivos sobre el total de núcleos epiteliales). El bcl-2 y TGFbeta1 fueron evaluados mediante la estimación de la densidad de área epitelial inmunoteñida -Vvbcl-2, VvTGFb1- (área inmunoteñida / área de referencia). Para la realización de las mediciones se usó un sistema de proceso de imágenes. Las medias +/- SD fueron comparadas mediante ANOVA, entre controles, experimentales y lesiones displásicas. Resultados: Se han detectado lesiones displásicas multifocales en la próstata ventral de 5 animales tras 18 meses de exposición a cadmio. LIpcna, Vvbcl-2 y VvTGFb1 mostraron un incremento significativo (p < 0.05) en las displasias, en comparación con los controles y con los acini no displásicos de los animales experimentales. Se ha observado también incremento significativo (p < 0.05) del LIpcna en las glándulas no displásicas de los experimentales, en comparación con los controles. Conclusiones: La exposición crónica oral a bajas concentraciones de cadmio origina displasia en la próstata de la rata, caracterizada por incremento de la proliferación celular, de la resistencia a la apoptosis, y de la expresión de TGFbeta1 (que, como en el caso del cáncer de próstata humano, podría ser ineficaz para activar la apoptosis). Estos hallazgos permiten establecer similitudes entre el PIN humano y el presente modelo de preneoplasia experimental.

Apartado: Patología Experimental
Palabras clave: modelo experimental, PIN, próstata, cadmio, proliferación celular, bcl-2, TGFb1
Fecha recepción: 08/01/2001


Estado Comité Científico: Aceptado
Fecha evaluación: 28/02/2001

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