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APLICACIÓN DE LAS TÉCNICAS INMUNOHISTOQUÍMICAS AL ESTUDIO DE LOS SÍNDROMES LINFOPROLIFERATIVOS

  Dr. Tomás Álvaro Naranjo, Dr. Ramón Bosch Príncep, Dra. Salomé Martínez González, Dra. Mª Teresa Salvadó Usach  

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14.- Galería de imágenes*. (11)

* Parte de la iconografía incluida en esta conferencia está tomada del CD-ROM  Tercer y Cuarto Curso de Hematopatología, Tortosa.



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11.- Aplicación de las técnicas inmunohistoquímicas al diagnóstico práctico.
 

Restricción de cadenas ligeras de tipo Kappa. Linfoma esplénico de zona marginal. Infiltración ganglionar Kappa.
Linfoma B rico en células T: CD-20.
Bazo. Linfoma folicular. Este tumor fue bcl-2 -, pese a demostrarse t(14;18) mediante PCR.
La tinción con Antígeno Leucocitario Común es negativa sobre las células tumorales. Numerosos linfocitos reactivos sirven de control interno positivo. CD45. Linfoma anaplásico CD30+.
La mayoría de las células tumorales son negativas con L-26, pero algunas muestran algo de tinción de membrana (arriba a la derecha de la imagen). CD20. Enfermedad de Hodgkin
Obsérvese el vago patrón nodular acentuado con la tinción para el marcador de estirpe celular B, L-26. CD20. Enfermedad de Hodgkin Predominio Linfocítico Nodular.
Las células de R-S expresan varios antígenos de activación linfocitaria, el más destacado de los cuales es el Ki-1/Ber-H2. CD30. Enfermedad de Hodgkin Celularidad Mixta.
Las células grandes son negativas para Antígeno Leucocitario Común. La interpretación debe hacerse siguiendo el contorno completo de la membrana celular de una célula o, idealmente, sobre las membranas adosadas de dos células tumorales, sin linfocitos reactivo adosados entre ellas. CD45. Enfermedad de Hodgkin
Ganglio mesentérico. Positividad intensa, difusa y generalizada para L-26. CD20. Linfoma linfoblástico B intestinal
Expresión de Ciclina D1. Bazo. Linfoma de células del manto.
CD20. Linfoma de célula grande de las piernas.
CD3. Síndrome hemofagocítico asociado a linfoma T periférico.
CD3. Micosis fungoide granulomatosa
Linfoma compuesto: izquierda, Hodgkin; derecha, linfoma de célula grande. La combinación más frecuente es la de EH tipo EN y linfoma difuso de célula grande
Patrón de infiltración a pequeño aumento. El inmunofenotipo de esta celularidad es CD68+, CD15+, MT1+. Sarcoma granulocítico en órbita

       

 

Restricción de cadenas ligeras de tipo Kappa. Linfoma esplénico de zona marginal. Infiltración ganglionar Kappa.

Linfoma B rico en células T: CD-20.

Bazo. Linfoma folicular. Este tumor fue bcl-2 -, pese a demostrarse t(14;18) mediante PCR.

La tinción con Antígeno Leucocitario Común es negativa sobre las células tumorales. Numerosos linfocitos reactivos sirven de control interno positivo. CD45. Linfoma anaplásico CD30+.

La mayoría de las células tumorales son negativas con L-26, pero algunas muestran algo de tinción de membrana (arriba a la derecha de la imagen). CD20. Enfermedad de Hodgkin

Obsérvese el vago patrón nodular acentuado con la tinción para el marcador de estirpe celular B, L-26. CD20. Enfermedad de Hodgkin Predominio Linfocítico Nodular.

Las células de R-S expresan varios antígenos de activación linfocitaria, el más destacado de los cuales es el Ki-1/Ber-H2. CD30. Enfermedad de Hodgkin Celularidad Mixta.

Las células grandes son negativas para Antígeno Leucocitario Común. La interpretación debe hacerse siguiendo el contorno completo de la membrana celular de una célula o, idealmente, sobre las membranas adosadas de dos células tumorales, sin linfocitos reactivo adosados entre ellas. CD45. Enfermedad de Hodgkin

Ganglio mesentérico. Positividad intensa, difusa y generalizada para L-26. CD20. Linfoma linfoblástico B intestinal

Expresión de Ciclina D1. Bazo. Linfoma de células del manto.

CD20. Linfoma de célula grande de las piernas.

CD3. Síndrome hemofagocítico asociado a linfoma T periférico.

CD3. Micosis fungoide granulomatosa

Linfoma compuesto: izquierda, Hodgkin; derecha, linfoma de célula grande. La combinación más frecuente es la de EH tipo EN y linfoma difuso de célula grande

Patrón de infiltración a pequeño aumento. El inmunofenotipo de esta celularidad es CD68+, CD15+, MT1+. Sarcoma granulocítico en órbita

 


   
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CopyRight Dr. Tomás Álvaro Naranjo, Dr. Ramón Bosch Príncep, Dra. Salomé Martínez González, Dra. Mª Teresa Salvadó Usach , 1998.
Última actualización: 01 noviembre 1998 22:08