IV CONGRESO VIRTUAL HISPANO AMERICANO DE ANATOMÍA PATOLÓGICA

IV CONGRESO VIRTUAL HISPANO AMERICANO DE ANATOMÍA PATOLÓGICA

CONTENIDO
Abstract	GLIOMA NASAL EN UN NIÑO DE 4 MESES DE EDAD. PRESENTACIÓN DE UN CASO. *Stepien A., Gaire-Shrestha B., García Jardón M., Paton N.* Departamentos de Anatomía Patológica y ORL de la Facultad de Ciencias Médicas, UNITRA, Sudáfrica. IV-CVHAP 2001 PÓSTER-E - 029 Fecha recepción: 27/01/2001 Fecha publicación: 09/06/2001 Evaluación: Ver "Taller de Patología Pediátrica"
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Título
Resumen
Introducción
Material
Discusión
Conclusiones
Referencias
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	RESUMEN
	Se realizó la excéresis quirúrgica de una masa polipoide nasal en un niño de 4 meses de edad en noviembre de 1993. El tumor se originaba de la pared lateral y el piso de la fosa nasal derecha. Una segunda cirugía fue realizada dos años y medio después. El paciente se encuentra actualmente vivo y asintomático. Se presentan los hallazgos morfológicos y una breve revisión de la literatura. Palabras clave: gliomas \| tumores nasales \| patología pediátrica \| cabeza y cuello

IMÁGENES

Figura 1	Figura2
Figura 3	Figura 4
Figura 5

	INTRODUCCIÓN
	ANTECEDENTES: El glioma o la heterotopia nasal glial es una lesión de la primera edad que puede presentarse como una masa externa en el puente nasal o como una masa polipoide intranasal, simulando un pólipo inflamatorio. Los vasos sanguíneos fueron abundantes en algunas áreas, a veces rodeados característicamente por astrocitos.
	MATERIAL Y MÉTODOS
	En este trabajo se presentan los hallazgos morfológicos encontrados en una lesión recidivante que fue detectada por primera vez a los 4 meses de edad. La masa fue diagnosticada como “representativa de glioma nasal si la posibilidad de encefalocele podía ser excluida”. No existía evidencia de dura o aracnoides cubriéndola, lo cual apoyaba el diagnóstico de glioma. El niño reapareció en Febrero de 1998 con un pólipo nasal recurrente de la fosa nasal derecha, el cual fue resecado con la misma histología aunque más grande el fragmento de los anteriormente diagnosticados como glioma nasal. No existía comunicación entre el tumor y la cavidad craneal en el examen radiológico, ni escape de LCR. Durante o después de la cirugía. El paciente se ha mantenido asintomático durante 2.5 años, después de la segunda operación.

	DISCUSIÓN
	La mayoría de los autores consideran estos tumores como un tipo de hernia congénita del tejido cerebral, cortado de la masa encefálica principal por el desarrollo anormal de hueso. El encefalocele originalmente se degenera como resultado de una comunicación intracraneal apareciendo como un tumor aislado de la cavidad intracraneal. Los gliomas nasales aparecen como masas intra nasales o frontonasales o deformidades de la nariz o de la porción inferior de la frente, raramente en nasofaringe. Casi todos estos tumores son diagnosticados inmediatamente después del nacimiento. Es raro que el diagnóstico inicial se establezca en la adultez, en cuyo caso el crecimiento es siempre intranasal. Un síntoma común es la obstrucción nasal. La recurrencia después de la exéresis quirúrgica del tumor, en opinión de algunos autores, habla en favor de la verdadera naturaleza tumoral de estos tumores. Las investigaciones inmunohistoquímicas de actividad proliferativa (Ki67, p53), así como también CD44 fueron negativas en el caso reportado por Dini y col., lo cual, adicionalmente al comportamiento biológico indica también la naturaleza benigna de este tipo de crecimiento. El estudio genético adicional puede aportar mayores explicaciones acerca de la verdadera naturaleza del tumor. El completamiento de la primera exéresis del tumor en nuestro caso no pudo ser valorado y posiblemente el crecimiento continuo de los restos del mismo. El tamaño de este crecimiento excede aún el aumento de tamaño esperado para el tejido cerebral en niños de esta edad. El tratamiento quirúrgico a esta edad es la exéresis, por simple endoscopia en la mayoría de los casos, que no requieren craneotomía. Hasta el momento no han sido descritos ni crecimiento invasivo ni metástasis.

	CONCLUSIONES
	El glioma nasal es considerado una especie de herniación del tejido nervioso. Aunque puede recurrir (sobre todo si la excéresis no ha sido completa), no se han reportado infiltraciones ni metástasis. La masa pudiera igualmente ser considerada un crecimiento hamartomatoso,

	NOTAS AL PIE DE PÁGINA:
	Correspondencia: A. Stepien. Departamentos de Anatomía Patológica y ORL de la Facultad de Ciencias Médicas, UNITRA, Sudáfrica. mailto:blanco@worldonline.co.za

	REFERENCIAS
	1. Dini M., Lo Russo G., Colafranceschi M.: So-called nasal glioma: a case report with immunohistochemical study. Tumori 1998; 84(3): 398-402. 2. Fitzpatrick E., Miller R.H.: Congenital midline nasal masses: dermoids, gliomas, and encephaloceles. J. La. State. Med. Soc. 1996; 148(3): 93-96. 3. Kleinsasser N., Winkler P.A., Weiss S., Reiterer L., Grevers G.: Nasal cerebral heterotopic tissue (nasal glioma) in the adult: a rare cause of primary cerebrospinal fluid rhinorrhea. Laryngorhinotologie. 1996; 75(8): 483-487. 4. Pasquini E., Farneti G., Giausa G., Biavati M.: A rare case of nasal glioma in adult age. Otolaryngology. Head Neck Surg. 1998; 118(6): 905-906. 5. Stoll W., Nieschalk M.: Congenital abnormalities of the prenasal space: glioma, fistulas and epidermoid cysts. Laryngorhinotologie 1996; 75(12): 739-744. 6. Tashiro Y., Sueishi K., Nakao K.: Nasal glioma: an immunohistochemical and ultrastructural study. Pathol. Int. 1995; 45(5): 393-398.