DE ANATOMÍA PATOLÓGICA
| IV CONGRESO VIRTUAL HISPANOAMERICANO DE ANATOMÍA PATOLÓGICA |
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Presentación |
Los teratomas son tumores que se originan en las celulas germinales y estan compuestos de tejidos derivados de las tres capas germinales; ectodermo, mesodermo y endodermo. Estos tumores son mas comunes en las gonadas, region sacrococcigea, mediastino y en la region de la glandula pineal. Tambien pueden ocurrir en la zona del cuello y pueden envolver la glandula tiroides. Debido a que en la literatura, no existia un criterio definido de clasificacion de los mismos en diferentes categorias tales como benignos, inmaduros y malignos, el AFIP efectuo un estudio en el cual se establecio la siguiente clasificacion. Los tumores fueron separados en 3 categorias:
Todos los pacientes consultaron por la presencia de una masa en el cuello, y un caso fue mas complicado debido a la presencia del cordon umbilical rodeando el cuello (feto muerto). Los pacientes tenian dificultades para respirar, presentando disnea y estridor.
Algunos pacientes tenian estudios tales como ultrasonido o scan de la glandula tiroides antes de la cirugia. Cuatro pacientes tenian un nodulo frio tiroideo, y en otros tres pacientes la alteracion en la glandula tiroides era difusa.
El tamaño de los tumores varia de 2-13 cm de diametro. La superficie externa de los tumores era boselada o lobulada, la consistencia era blanda a firme y eran quisticos. Los bordes eran bien circunscriptos o infiltrativos. La superficie al corte era multiloculada, con un contenido cremoso o necrotico variable. Tejido cerebral fue identificado en varios casos, y tambien se observo areas pigmentadas de color negro. Cartilago y hueso tambien fue identificado.
Esto tumores presentaron numerosos tipos de tejidos y se identificaron varios patrones de crecimiento en un mismo tumor. Los espacios quisticos estaban revestidos de epitelios diferentes: escamoso, epitelio columnar ciliado pseudoestratificado, epitelio transicional y glandular. La presencia de piel estaba asociada con estructuras pilosebaceas. Hemos observado tejido pancreatico en dos casos, tejido hepatico en otros dos casos y tejido pulmonar. Todos los tumores tenian un componente neural que consistia de elementos gliales maduros, plexo coroide, retina y elementos neurales primitivos. Estos ultimos estaban compuestos de celulas de pequeño y mediano tamaño con nucleos hipercromaticos densos acompañados de mitosis, formando estructuras similares a las rosetas o con un patron de crecimiento difuso. El tejido neural en nuestros casos fue cosiderado maduro en 7 casos (GRADO 0), predominantemente maduro en 14 casos (GRADO 1 y 2), y predominantemente o exclusivamente inmaduro o maligno en 4 casos (GRADO 3). Cartilago, hueso, musculo estriado y liso, tejido adiposo y tejido conectivo mixoide se observaron en muchos casos. En las secciones en que se visualizaba hueso, se observo tambien medula osea. Parenquima tiroideo fue detectado en 24 casos ya sea rodeando al teratoma o entre los tejidos.Es interesante de hacer notar, que en los casos en que el parenquima tiroideo no se visualizo (6 casos), los teratomas fueron clasificados como inmaduros o malignos.
En todos los casos en que se efectuaron estudios inmunohistoquimicos, los tejidos reaccionaron con los marcadores respectivos. Los tejidos inmaduros reaccionaron con una variedad de marcadores que incluyen: Proteina S100, proteina acidica glial fibrilar, NSE y la proteina del neurofilamento. La cromogranina se observo en los islotes pancreaticos, alfa-fetoproteina en el parenquima hepatico, desmina en las areas de musculo esqueletico. El Myo D1, fue reactivo en areas mesenquimales inmaduras, incluyendo tejido primitivo de diferenciacion muscular.
Excepto por 2 casos en que un feto nacio muerto y otro que fallecio a la hora de nacer, el resto de los pacientes tuvieron tratamiento quirurgico inicial. Ademas, los pacientes con diagnostico de malignidad (5), dos pacientes fueron tratados con quimioterapia, dos con radiation y uno con una combinacion de ambos. Cuatro (4) pacientes , fueron perdidos sin poder obtener un seguimiento. El numero de pacientes con seguimiento adecuado fueron 26, de los cuales18 pacientes se encontraban bien con un promedio de seguimiento de 17 años, 5 pacients fallecieron en el dia del parto como resultado de compresion traqueal y falta de desarrollo normal del cuello, pero sin evidencia de metastasis, y 3 pacientes fallecieron debido a la agresividad del tumor (seguimiento promedio de 1.7 años), con metastasis pulmonares o recurrencia local. Los 3 pacientes que fallecieron eran adultos con teratomas malignos. Un cuarto paciente en esta categoria se encontraba vivo sin evidencia de enfermedad despues de 11.1 años y con un teratoma que tenia metastasis en los ganglios mediastinicos y pulmon, detectado 3 meses despues de la presentacion, y fue tratado con una combinacion de radioterapia y quimioterapia.
Es importante la correlacion entre la edad a la presentacion y la histologia. Los neonatos e infantes tenian una preponderancia de teratomas inmaduros (GRADO 1 y 2) sobre los maduros. No se observaron teratoma malignos. Entre los niños y adultos, habia una preponderancia de teratomas malignos (GRADO 3), sobre los maduros con ausencia de teratomas inmaduros.
Estas diferencias estaban reflejadas en los resultados clinicos de los diferentes grupos de acuerdo a la edad. Por ejemplo, entre los 17 neonatos e infantes 5, (29.4%), fallecieron com resultado de la compresion traqueal pero ninguno fallecio por diseminacion tumoral. En contraste las 3 muertes entre lo 9 adultos y niños (33.3%), ocurrieron como resultado de recurrencia o metastasis.
Los pacientes que tenian una masa en el cuello y sintomas tales como estridor y dificultad respiratoria, al igual que aquellos pacientes con tumores de un tamaño mayor de 5 cm
tuvieron un sobrevivencia mas corta.
Los tumores que tenian elementos inmaduros o maduros histologicamente, no metastatizaron en contraste con el grupo de teratomas malignos.
Un teratoma cervical se considera como teratoma tiroideo cuando el tumor ocupa parte de la glandula, o bien hay una continuidad directa entre el tumor y la glandula tiroides, o un teratoma cervical esta acompañado con ausencia total de la glandula tiroides. Esta ultima circunstancia se ha explicado de la siguiente manera: Lo mas probable es que la glandula tiroides haya sido totalmente reemplazada por el tumor, o que el tumor se desarrollo en el anlage tiroideo con falta de progresion en la formacion de una glandula tiroides madura. Especificamente, nosotros consideramos un teratoma tiroideo, si tejido tiroideo normal se encuentra dentro del tumor o en contiguidad con la masa tumoral o si el tumor esta localizado en la parte anterior del cuello en el cual la glandula tiroides no se ha podido identificar. Como podran observar el origen de un teratoma tiroideo es arbitrario, y en algunos casos en que tejido tiroideo se encuentra adyacente a un teratoma, no se puede discernir con seguridad si por ejemplo el teratoma se origina en los tejidos blandos e invade la glandula tiroides o bien representa un componente del teratoma.
La mayoria de los teratomas tiroideos se reconocen como tal, basados en la clinica y la patologia. A nivel clinico particularmente en los neonatos, el diagnostico diferencial incluye: el hygroma quistico, el quiste del conducto tirogloso, y los quistes branquiales.
 Fig. 1 Teratoma maduro, elementos neurales
Los bocios dishormonogeneticos son hiperplasias determinadas geneticamente debido a defectos enzimaticos durante la sintesis de la hormona tiroidea. La prevalencia de la enfermedad en USA y Europa es de 1 en 30.000-50.000 nacidos vivos.
El BD es la segunda causa mas frecuente de hipotiroidismo congenito permanente, seguido de las disgenesias ( aplasia, hipoplasia, o ectopia). Se conocen 5 defectos enzimaticos los cuales producen un error metabolico en la sintesis de la hormona tiroidea, y como consecuencia un aumento de la hormona TSH causando un bocio compensatorio. Debido a las alteraciones nodulares hiperplasicas en el parenquima tiroideo, es importante el reconocimineto de la enfermedad, para evitar un diagnostico erroneo tumoral inexistente en la mayoria de los casos.
Clinicamente un bocio es considerado dishormonogenetico si es familiar en un area no endemica, si esta asociado con sordera (sindrome de Pendred), congenito , o se presenta en la infancia, o adolescencia con hipotiroidismo/cretinismo, o recurrente despues de la tiroidectomia. El BD puede ocurrir a cualquier edad , pero predomina en los jovenes, y en general el bocio y el hipotiroidismo aparecen antes de los cambios histologicos.
Los pacientes presentan a la consulta debido a un agrandamiento tiroideo y el laboratorio ratifica la presencia del hipotiroidismo.
La glandula tiroides esta aumentada de tamaño, es multinodular y asimetrica. Focos degenerativos con hemorragia, fibrosis y quistes son comunes de observar. Histologicamente , la alteracion del parenquima es difusa. Los nodulos hiperplasticos varian en celularidad, arquitectura dentro de un mismo nodulo y entre los multiples nodulos. Los nodulos tienden a ser celulares y solidos, pero otros patrones histologicos pueden observarse. Areas trabeculares, insulares, papilares, y alteraciones mixoides se observan frecuentemente. La fibrosis internodular tiende a ser marcada en muchos casos, resultando en irregularidades en la periferia de los nodulos, simulando invasion capsular. Las abnormalidades nucleares son constantes y de dos tipos: los nucleos pueden ser irregulares en su forma e hipercromaticos, o tambien pueden ser vesiculares. Los nucleos hipercromaticos abundan en el tejido internodular. Mitosis son raras. Los folliculos aparecen como espacios redondeados o alargados, sin presencia de coloide (muy caracteristico), o bien escaso coloide, palido y acuoso. La marcada disminucion de coloide es un elemento constante en el parenquima tiroideo. Muy raramente se observan carcinomas, ya sea papilar (microscopico) o folicular en estos casos.
Las celulas foliculares reaccionan intensamente con la tiroglobulina y no se observa reaccion con la calcitonina.
Debido a la celularidad y patrones histologicos de los nodulos, se diagnostican en forma equivocada carcinomas papilares, foliculares, medulares o anaplasticos.
Para un diagnostico certero se necesita la confirmacion bioquimica, pero la presentacion clinica, y la patologia siempre sugieren la posibilidad del diagnostico. Tambien es necesario recordar, que en los casos de dishormonogenesis, el hipotiroidismo puede ser severo con cretinismo, o bien el paciente puede ser clinicamente eutiroideo en los casos no severos. En los casos BD se han encontrado 5 deficiencias o defectos enzimaticos. Ellos consisten en (1) un defecto en el transporte de yodo, (2) defecto en la organificacion del yodo, (3) un defecto en la union de la yodotirosina, (4) un defecto en la yodotirosina dehalogenasa, (5) un defecto en la secrecion de las yodoproteinas. En la mayoria de los casos el defecto se transmite como un defecto autosomico recesivo.
Caracteristicas histologicas para el diagnostico incluyen:
Estos cambios histologicos sugieren la presencia del BD, incluso ante la ausencia de confirmacion clinica o bioquimica.
Cambios histologicos similares se pueden observar en pacientes tratados con el propiltiouracil por un tiempo prolongado, tambien ocurren bocios iatrogenicos en infantes luego de la administracion de agentes antitiroideos, propiltiouracil y yoduro de potasio a las madres.
El BD difiere notablemente de los bocios nodulares endemicos por la falta de coloide, un grado menor de procesos degenerativos, y la presencia de la atipia nuclear. La administracion sistemica de yodo radioactivo con el proposito de tratamiento, puede producir cambios similares, pero la atipia nuclear esta distribuida en forma difusa y uniforme sin predileccion de las areas internodulares.
El problema fundamental que atañe a esta entidad, es la frecuencia erronea de diagnosticos tumorales malignos. Los casos recibidos en consulta, tenian diagnostico de malignidad, tales como carcinoma papilar, carcinoma folicular y carcinoma medular.
Algunos investigadores postulan que para poder diagnosticar un tumor maligno, la presencia de invasion vascular o capsular debe ser incontrovertible, y la presencia de extension tumoral masiva extra-tiroidea y metastasis distantes son indispensables y facilitan el diagnostico.
Excepto por algunos casos de carcinoma papilar, la mayoria de los casos reportados consisten en la presencia de carcinoma folicular. Esto hace pensar en la posibilidad de que el incremento del TSH sea considerado como un factor etiologico en el desarrollo del carcinoma folicular. Una asociacion entre el TSH y el carcinoma folicular fue sugerida en un estudio epidemiologico que muestra una mayor incidencia de este tipo de tumor en las areas bociosas de Colombia, Argentina y los Estados Unidos.
La variante esclerosa difusa del carcinoma papilar fue descripta inicialmente por Crile and Fisher en 1953, luego por Hazard y Lindsay durante una revision de tumores tiroideos.
La variante esclerosa difusa del carcinoma papilar de la tiroides constituye una entidad con caracteristicas clinicas importantes a la cual se le ha dado muy poca atencion. La incidencia de este tumor es baja cuando se lo compara entre todos los carcinomas papilares, pero no constituye una entidad rara, si el paciente es una mujer joven. Ocurre en niñas, adolescentes y pacientes en la segunda decada de la vida. Muchos medicos e inclusive especialistas en la glandula tiroides, no estan muy familiarizados con esta variante. Lo que ocurre es que la mayoria de los pacientes que tienen este disorder son tratados medicamente por un diagnostico de tiroiditis de Hashimoto, debido al agrandamiento tiroideo bilateral o unilateral y la presencia de anticuerpos antiroideos en el suero.
Lo mas importante es el diagnostico temprano del tumor y con una reseccion completa de la glandula tiroides, para poder obtener una buena sobrevida.
Una caracteristica que atañe a este tumor, es que la deteccion del mismo puede obtenerse con un estudio radiografico de los tejidos blandos del cuello, que muestra una miriada de cuerpos de psamoma.
Desde el punto de vista macroscopico, el patologo, al seccionar el specimen comenta acerca de las caracteristicas del tejido y la presencia de calcificaciones (como si fueran granos de arena) enla glandula tiroides.
La histologia es caracteristica, la glandula tiroides exhibe una esclerosis difusa intersticial con una infiltracion linfocitica marcada con centros germinales. Ocasionalmente se han descripto la presencia de nodulos en la glandula tiroides, pero frecuentemente lo que se observa es la presencia de excrecencias papilares con nidos solidos de metaplasia escamosa embebidos en un estroma conectivo denso. Los cuerpos de psamoma son numerosos en o entre la formaciones epiteliales y distribuidos en el parenquima tiroideo a traves de los vasos linfaticos. Ademas, se observan focos tumorales de cancer papilar en el tejido tiroideo. Este tipo de carcinoma generalmente envuelve la capsula de la glandula y tambien tiene tendencia a extenderse a los tejidos blandos del cuello. Este tumor tiende a metastatizar en los ganglios linfaticos cervicales y el pulmon.
El diagnostico preciso de esta entidad es importante en el preoperatorio, los pacientes presentan un bocio difuso que simula otras entidades patologicas, por ello el hallazgo radiografico de los cuerpos de psamoma con estudios radiograficos o ultrasonografia son de suma importancia, ya que en el pasado los pacientes eran tratados por la tiroiditis medicamente y la reseccion quirurgica se efectuaba solamente cuando los ganglios linfaticos del cuello eran prominentes.
EL tratamiento recomendado consiste en la reseccion quirurgica de la glandula tiroides junto a una diseccion del cuello modificada por la presencia de metastasis en los ganglios linfaticos. EL prognostico de los pacientes con este tipo de tumor es menos favorable que con otras variantes del carcinoma papilar.
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