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APLICACIÓN DE LAS TÉCNICAS INMUNOHISTOQUÍMICAS AL ESTUDIO DE LOS SÍNDROMES LINFOPROLIFERATIVOS

  Dr. Tomás Álvaro Naranjo, Dr. Ramón Bosch Príncep, Dra. Salomé Martínez González, Dra. Mª Teresa Salvadó Usach  

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14.- Galería de imágenes*. (4)

* Parte de la iconografía incluida en esta conferencia está tomada del CD-ROM  Tercer y Cuarto Curso de Hematopatología, Tortosa.



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4.- Características inmunohistoquímicas de los linfomas no Hodgkin (clasificación REAL).

Ganglio mesentérico. Positividad intensa, difusa y generalizada para L-26. CD20. Linfoma linfoblástico B intestinal.
CD20 mostrando el patrón mixto de infiltración de pulpa blanca y pulpa roja. Bazo. LLC-B.
 

Tinción para CD20 que confirma el patrón de infiltración. Bazo. Inmunocitoma.

Expresión de p53 de forma generalizada en linfoma de células del manto, con significación de evolución agresiva y pobre respuesta al tratamiento. P53.
Inmunotinción con bcl-2 en linfoma folicular. Las células del centro germinal tumoral son fuertemente positivas. Bcl-2.
Demostración de monoclonalidad para cadenas ligeras de las Ig. Lambda. Linfoma de células B monocitoides
Acentuación del patrón micronodular de infiltración con inmunotinción para células B. Linfoma esplénico de zona marginal. Infiltración ganglionar CD20
Detalle citológico. Tricoleucemia variante
Restricción de cadenas ligeras de tipo Lambda. Lambda. Mieloma múltiple
Células tumorales anaplásicas, frecuentemente bi- o multinucleadas, agrupadas en un vago patrón nodular, muestran positividad intensa con L-26. CD20. . Linfoma difuso de células grandes, de inmunofenotipo B, morfología anaplásica.
Linfoma de Burkitt, t(8;14) . Imagen a pequeño aumento de la proliferación tumoral. Destaca la presencia de un patrón en "cielo estrellado" de la lesión.
Linfoma de células B de alto grado, de tipo Burkitt (Burkitt-like). Las células son un poco mayores y con algo más de pleomorfismo.
Linfoma linfoblástico T. Giemsa. Linfoblastos de núcleo redondeado o convoluto con abundantísimas mitosis.
LLC-T, tipo CD4+. Las células circulantes tienen un núcleo ligeramente irregular y algunas un pequeño nucléolo (izquierda). El ganglio linfático (derecha) muestra un infiltrado monótono de células pequeñas con núcleo irregular semejante a las del linfoma de células del manto. Giemsa.
Población linfoide polimórfica atípica con presencia de citoplasma eosinófilo. Linfoma/leucemia de células NK
CD3. Micosis fungoide granulomatosa
Afectación medular por linfoma T periférico. CD43. La tinción inmunohistoquímica demuestra la naturaleza del infiltrado. Médula ósea.
Aspecto inmaduro de los linfocitos de inmunofenotipo T. Numerosas mitosis. CD45RO. Linfoma T periférico tipo linfadenopatía angioinmunoblástica
Linfoma nasal de tipo angiocéntrico: infiltración vascular y perineural.
Denso infiltrado linfocitario atípico restringido a la lámina propia. Linfoma T Intestinal Multifocal. Asociado a Enteropatía. (EATCL).
CD45RO (UCHL-1). Linfoma/leucemia T del adulto asociado a HTLV-1
Tinción citoplásmica y de membrana de cordones celulares cohesivos para Antígeno de Membrana Epitelial. EMA. Linfoma anaplásico CD30+.


                       

 

Ganglio mesentérico. Positividad intensa, difusa y generalizada para L-26. CD20. Linfoma linfoblástico B intestinal.

CD20 mostrando el patrón mixto de infiltración de pulpa blanca y pulpa roja. Bazo. LLC-B.

 

Tinción para CD20 que confirma el patrón de infiltración. Bazo. Inmunocitoma.

Expresión de p53 de forma generalizada en linfoma de células del manto, con significación de evolución agresiva y pobre respuesta al tratamiento. P53.

Inmunotinción con bcl-2 en linfoma folicular. Las células del centro germinal tumoral son fuertemente positivas. Bcl-2.

Demostración de monoclonalidad para cadenas ligeras de las Ig. Lambda. Linfoma de células B monocitoides

Acentuación del patrón micronodular de infiltración con inmunotinción para células B. Linfoma esplénico de zona marginal. Infiltración ganglionar CD20

Detalle citológico. Tricoleucemia variante

Restricción de cadenas ligeras de tipo Lambda. Lambda. Mieloma múltiple

Células tumorales anaplásicas, frecuentemente bi- o multinucleadas, agrupadas en un vago patrón nodular, muestran positividad intensa con L-26. CD20. . Linfoma difuso de células grandes, de inmunofenotipo B, morfología anaplásica.

Linfoma de Burkitt, t(8;14) . Imagen a pequeño aumento de la proliferación tumoral. Destaca la presencia de un patrón en "cielo estrellado" de la lesión.

Linfoma de células B de alto grado, de tipo Burkitt (Burkitt-like). Las células son un poco mayores y con algo más de pleomorfismo.

Linfoma linfoblástico T. Giemsa. Linfoblastos de núcleo redondeado o convoluto con abundantísimas mitosis.

LLC-T, tipo CD4+. Las células circulantes tienen un núcleo ligeramente irregular y algunas un pequeño nucléolo (izquierda). El ganglio linfático (derecha) muestra un infiltrado monótono de células pequeñas con núcleo irregular semejante a las del linfoma de células del manto. Giemsa.

Población linfoide polimórfica atípica con presencia de citoplasma eosinófilo. Linfoma/leucemia de células NK

CD3. Micosis fungoide granulomatosa

Afectación medular por linfoma T periférico. CD43. La tinción inmunohistoquímica demuestra la naturaleza del infiltrado. Médula ósea.

Aspecto inmaduro de los linfocitos de inmunofenotipo T. Numerosas mitosis. CD45RO. Linfoma T periférico tipo linfadenopatía angioinmunoblástica

Linfoma nasal de tipo angiocéntrico: infiltración vascular y perineural.

Denso infiltrado linfocitario atípico restringido a la lámina propia. Linfoma T Intestinal Multifocal. Asociado a Enteropatía. (EATCL).

CD45RO (UCHL-1). Linfoma/leucemia T del adulto asociado a HTLV-1

Tinción citoplásmica y de membrana de cordones celulares cohesivos para Antígeno de Membrana Epitelial. EMA. Linfoma anaplásico CD30+.

 


   
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CopyRight Dr. Tomás Álvaro Naranjo, Dr. Ramón Bosch Príncep, Dra. Salomé Martínez González, Dra. Mª Teresa Salvadó Usach , 1998.
Última actualización: 01 noviembre 1998 22:08