Osteoma cutis como signo de presentación de la osteodistrofia hereditaria de Albright.
Remitido por: Lucía Hernández, Santiago Madero, Ángel Castaño, Elvira Martínez, Miguel Gallego :
Sección de Anatomía Patológica, Hospital «Severo Ochoa», Leganés, Madrid. España.
Sección de Neuropatología, Dpto. de Anatomía Patológica, Hospital «Doce de Octubre», Madrid. España
Sección de Dermatología, Hospital «Severo Ochoa», Leganés, Madrid. España. Sección de Anatomía Patológica, Hospital «Severo Ochoa», Avda. Orellana s/n, Leganés, Madrid. España.
Correo electrónico: neuropat@medinves.h12o.es
Se presenta un caso de osteoma cutis como signo de presentación de osteodistrofia hereditaria de Albright.
Se trata de una niña de 7 meses de edad vista en la consulta de pediatría por obesidad mórbida e hipogonadismo. La paciente presenta lesiones nodulares de tres o cuatro meses de evolución, de pequeño tamaño y crecimiento progresivo, en abdomen, antebrazo derecho y hueco popliteo izquierdo, de 0,2 cm de diámetro. Con los diagnósticos posibles de paniculitis, enfermedad de depósito y calcinosis, recibimos una pequeña muestra de cutánea, en la que se observó en la unión dermo-hipodérmica osificación membranosa.
El propósito de esta comunicación es llamar la atención de dermatólogos y patólogos sobre el hecho de que el osteoma cutis es un signo común de enfermedad de Albright en la infancia, incluso en pacientes normocalcémicos y puede indicar la realización de los estudios enzimáticos y genéticos pertinentes para establecer el diagnóstico.
Características del trabajo:
Recursos: Texto. Imágenes Estáticas.
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