Detalles de Comunicación Libre al Congreso
Número: 009
Síndrome de Sêzary con intensa afectación ganglionar.
Remitido por: Margarita Delgado Portela, Miguel Angel Piris Pinilla, Helíades Portillo Pérez-Olivares, Marcial García Rojo, Jesús González García, Francisco Martín Dávila, Rafael López Pérez, Manuel Carbajo Vicente, Ana Puig Rullán. :
Servicio de Anatomia Patológica, (**) Servicio de Medicina Interna Complejo Hospitalario de Ciudad Real. (***) Servicio de Anatomía Patológica del Hospital Virgen de la Salud. Toledo. Complejo Hospitalario de Ciudad Real. Servicio de Anatomía Patológica.
Avda. Píos XII, s/n, 13002 Ciudad Real. España
Correo electrónico: marcial@cim.es
Describimos un caso de un paciente varón de 45 años de edad que debuta con un cuadro de eritrodermia generalizada y años más tarde desarrolló linfadenopatía periférica y linfocitosis atípica en sangre del 70%. La biopsia de un ganglio linfático inguinal mostró una proliferación de linfocitos cerebriformes en las áreas paracorticales y de células de Langerhans. Además se observaban cambios residuales de linfadenitis dermatopática.
El fenotipo de las células cerebriformes fue CD45RO+, CD 20- y CD 3+ . Se describe el caso y se realiza revisión bibliográfica de las lesiones que se producen en los ganglios linfáticos de pacientes afectados por micosis fungoide/ Síndrome de Sezary.
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